2012.09.18抗风湿生物制剂似不增加患者恶性肿瘤风险

类风湿性关节炎(RA)患者服用生物制剂(BRMs)是否有潜在的致癌作用，医学界一直存在着这种忧虑。

2012.09.18放化疗中加入贝伐单抗治疗侵袭性脑癌可显著提高患者无进展生存期

基因泰克，罗氏集团成员之一，近期宣布，对阿瓦斯丁（贝伐单抗）第三阶段AVAglio研究显示，这种药物联合放疗以及替莫唑胺，治疗新诊断胶质母细胞瘤的患者可显著改善其无进展生存期（PFS）。

2012.09.18Genes Dev：异常基因错误所导致的皮肤癌可能会影响患者对维罗非尼药物的反应

由英国癌症中心的科学家们进行的一项新研究表明，异常基因错误所导致的皮肤癌可能会影响患者对维罗非尼药物的反应，这证明，对黑色素瘤皮肤癌患者进行治疗之前需进行筛查。

2012.09.18噬菌体疫苗可在体内诱导晚期胶质瘤产生特异免疫应答

近日，致力于研发新型癌症及感染性疾病免疫治疗方法的Agenus公司（纳斯达克：AGEN）公布了HSPPC-96（vitespen，一种噬菌体疫苗）治疗复发胶质母细胞瘤患者一期临床试验的关键临床资料。

2012.09.18替西罗莫司联合贝伐单抗治疗晚期肾癌的3期临床没有达到预期的主要终点

辉瑞公司今日宣布3期临床试验INTORACT(B1771006)没有达到预期的终点指标，即替西罗莫司联合贝伐单抗没有在晚期肾癌患者中显示出延长无进展生存期的优势。

2012.09.18FDA批准结肠癌化疗药物Zaltrap 可显著延长生存期

美国食品药品管理局最近批准了一项可以有效延缓肿瘤生长的药物，此药物由乔治亚健康科学大学的临床医生率先完成人体研究。

2012.09.18研究证实Crizotinib是ALK阳性肺癌患者的标准治疗方法

根据2012年芝加哥胸腔肿瘤多学科研讨会的一项研究表明：Crizotinib可有效缩小间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶阳性的非小细胞肺癌患者肿瘤体积，非小细胞肺癌常见于那些从不吸烟的人并且对于晚期病人应该进行标准化治疗。

2012.09.17FDA批准PET显像剂胆碱C11用于前列腺癌检查

FDA已经批准了正电子发射断层扫描（PET）显像剂胆碱C 11注射液的生产并用于检测前列腺癌的复发。由Mayo Clinic制造的胆碱C 11注射液必须在有专门设施的车间中生产而且生产后不久就要使用。

2012.09.14新型类风湿关节炎生物制剂药物不会增加癌症风险

新的研究发现，众所周知的风湿性关节炎生物制剂类药物并不会增加肿瘤风险，这与先前一些研究所说刚好相反。类风湿关节炎患者占总人口的1%，女性患风湿性关节炎的可能性比男性高3倍。

2012.09.14奥尼克斯制药公司公布Kyprolis治疗晚期多发骨髓瘤的安全性数据

奥尼克斯制药公司宣布称，美国血液协会的医学杂志已经发表了003-A1phase 2b 试验的结果，这是一个评估Kyprolis注射治疗 后阶段多发性骨髓瘤单组多中心试验。

2012.09.12抗结肠癌病毒人体试验获得成功

Oncolytics Biotech Inc. 今日宣布最新一期《科学转化杂志》上发表了一篇论文，名为“一种溶癌病毒在肿瘤患者中的细胞搭载，传递和选择性复制”。该论文报道了来自英国转化临床试验(REO 013)的研究结果。

2012.09.11FDA证实抗癌药获批速度快于其他药物

据塔夫茨大学药物研发中心报道，随着新的癌症治疗出现在美国，一个新的调查研究结果令人鼓舞。经FDA证实，其批准抗癌药物速度快于其他疾病的治疗药物，而且还快于欧洲监管机构。明确的说，FDA在2007年到2011年间审批抗癌药物一般花费10个月，远远少于 ...

2012.08.30每日服用阿司匹林是否可以帮助预防癌症？

一项新的研究支持每日服用阿司匹林或许有助于预防癌症的结果，尽管效果不像预期的那么好。专家认为，这个应用普遍又存在争议的药的是否能够最终应用尚且有待证实，正如之前的研究结果那样，新研究有很大的局限性。美国癌症协会的Michael Thun博士说：关于阿 ...

2012.08.21FDA批准Zaltrap用于转移性结直肠癌

美国食品药品管理局于8月3日批准Zaltrap（ziv-aflibercept）用于与FOLFIRI（亚叶酸，5-氟尿嘧啶和伊立替康）联合的化疗方案治疗成人结直肠癌。

2012.08.15内科学文献：某些降压药或可增加唇癌风险

《内科学文献》杂志2012年8月6日在线发表一项研究显示，常用降压药物或可致唇癌发病风险增加1~3倍。研究所涉药物中氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和硝苯地平均在列，赖诺普利亦被提及。研究纳入23616例非西班牙裔白人高血压患者的研究中，氢氯噻嗪利尿剂、氢氯噻嗪- ...

2012.08.10ZEVALIN可提升滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者生存率

滤泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化疗无效，化疗无效是一个提示自体非清髓性干细胞移植(NST)预后不良的预测因子。ZEVALIN（ibritumomab tiuxetan）能够打破这个神话，使这类患者移植后的6年总体存活率（OS）提高到大约80%。试验数据进 ...

2012.08.09FDA同意优先审评用于甲状腺髓样癌的Cabozantinib

2012年7月30日，加利福尼亚州南旧金山，美国商业新闻社报道，Exelixis公司今天宣布美国食品药品监督局（FDA）已经受理cabozantinib作为治疗进展期、不能切除、局部晚期、转移的甲状腺髓样癌（MTC）的新药申请并将文件归档，FDA同时 ...

2012.08.09骨质疏松药降钙素鼻喷剂增加癌症风险

欧洲药事委员会（相当于美国食品药品监督局）发布消息，建议停用降钙素鼻喷剂（在欧盟用作治疗骨质疏松），因为它会增加肿瘤风险。

2012.08.07每天服用阿司匹林影响肿瘤转移风险吗？

每天使用阿司匹林会对肿瘤转移产生影响吗？研究人员观察了5组随机试验结果，这5组试验是以使用阿司匹林来降低心血管风险的患者为研究样本，研究样本总共包含17285人。研究人员采用二次分析方法来评估使用阿司匹林对于肿瘤转移的风险性。

2012.08.01Brivanib用于肝细胞肝癌的试验没有达到主要终点

施贵宝公司近日公布了比较试验药物brivanib 与索拉非尼用于一线治疗晚期肝细胞癌（HCC，肝癌）的治疗效果的BRISK-FL III期临床实验结果。非劣效性统计设计结果证实，该项研究在生存率方面未达到预期的主要目标。

2012.07.30FDA批准的晚期乳腺癌药物依维莫司或成诺华新拳头产品

诺华公司研发的一药物已获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌。瑞士制药公司生产的该药已经被批准同Aromasin联合用药。Aromasin获准用于治疗曾使用过他莫昔芬治疗的更年期妇女早期乳腺癌，他莫昔芬是辉瑞公司研发上市 ...

2012.07.30FDA批准Kyprolis用于骨髓瘤治疗

FDA已经批准蛋白酶抑制剂carfilzomib(Kyprolis)用于接受过其他疗法但效果不佳的多发性骨髓瘤患者的治疗。批准该药用于至少两种已有疗法(其中之一必须为硼替佐米Velcade)无效的复发性或难治性骨髓瘤患者的治疗。

2012.07.27欧盟有条件批准克里唑蒂尼用于ALK阳性的NSCLC治疗

辉瑞公司今天宣布，经欧洲药品管理局(EHA)人用医疗产品委员会(CHMP)的推荐，克里唑蒂尼被批准有条件在欧盟市场上市，该药是用于治疗过的间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

2012.07.24JCI：表皮生长因子可以抑制结肠炎相关癌症

2012 年 7 月 9 日表皮生长因子 (EGF) 是一种能正常调节肠道愈合的蛋白质。但是应用表皮生长因子的生物学疗法，有增加肿瘤形成的风险。基于此，来自Saban研究所附属洛杉矶儿童医院的Philip Dubé博士和Brent Polk博士最近研究发现：表皮生长因子 ...

2012.07.23FDA已受理用于复发性口面部疱疹的新药Sitavig的申请

BioAlliance 制药公司(巴黎泛欧证交所: 生物)是一家致力于孤儿肿瘤产品和专业产品的公司。今天该公司宣布美国食品与药物管理局(FDA)已经受理了用于治疗复发性口面部疱疹的药物Sitavig® (Sitavir® in Europe ...