勃林格 COPD 药物 Spiolto 显著改善患者生活质量

2015.08.18勃林格 COPD 药物 Spiolto 显著改善患者生活质量

据两项新的试验,勃林格殷格翰最近获批的用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的复方药物Spiolto能显著改善患者的生活质量。

GSK 寄希望一项大规模临床试验振兴其呼吸药物 Breo

2015.08.17GSK 寄希望一项大规模临床试验振兴其呼吸药物 Breo

葛兰素史克正指望一项大规模临床试验来振兴其萎靡不振的呼吸药物业务,试验的阳性结果或将为其带来数十亿美元的销售额。

勃林格殷格翰基于 Spiriva 的复方药物 Spiolto 率先在欧盟获批

2015.07.07勃林格殷格翰基于 Spiriva 的复方药物 Spiolto 率先在欧盟获批

勃林格殷格翰认为,基于Spiriva的复方药物Spiolto将会巩固其在慢性阻塞性肺疾病(COPD)市场的地位,这款药物已在9个国家获得批准。

降低慢阻肺未来风险的真实世界验证

2015.06.30降低慢阻肺未来风险的真实世界验证

慢阻肺是全世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一。

酒石酸阿福特罗可更好地改善 COPD 患者的生活质量

2015.06.15酒石酸阿福特罗可更好地改善 COPD 患者的生活质量

在一项长达一年的多中心试验中,与接受安慰剂治疗的 COPD 患者相比,经酒石酸福莫特罗喷雾剂治疗的患者呼吸健康状况获得更多改善。

勃林格殷格翰旗下基于噻托溴铵的 COPD 复方药物 Stiolto 获 FDA 批准

2015.05.28勃林格殷格翰旗下基于噻托溴铵的 COPD 复方药物 Stiolto 获 FDA 批准

勃林格殷格翰为其Stiolto赢得美国FDA的批准,这是一款用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的复方治疗药物,此次批准也延续了其畅销药物Spiriva的专营权。

FDA顾问小组仅支持GSK哮喘药物Breo用于成年患者

2015.04.03FDA顾问小组仅支持GSK哮喘药物Breo用于成年患者

葛兰素史克及治疗先锋的Breo已被FDA顾问委员会推荐批准用于哮喘,但只能用于成年人。

汤森路透:2015年值得关注的药物预测

2015.03.16汤森路透:2015年值得关注的药物预测

2014年1月,汤森路透根据公司的Cortellis竞争情报强调了三种值得关注的药物,预期这些药物将在该年(2014)被投放入市场,并在5年内达到超过10亿美元的销售额。

阿斯利康收购阿特维斯呼吸产品组合

2015.02.09阿斯利康收购阿特维斯呼吸产品组合

阿斯利康通过以7亿美元收购阿特维斯在美国及加拿大产品组合的交易,扩大了其在呼吸疾病领域的存在。

思力华能倍乐:拥抱证据,穿越火线

2014.12.22思力华能倍乐:拥抱证据,穿越火线

2014年6月3日,勃林格殷格翰(BI)全新软雾吸入装置——思力华(噻托溴铵)能倍乐正式在中国上市, 将给广大慢阻肺患者带来更加高效、安全、方便的治疗方案新选择。

FDA批准噻托溴铵雾化剂Spiriva Respimat用于COPD

2014.09.30FDA批准噻托溴铵雾化剂Spiriva Respimat用于COPD

勃林格殷格翰表示,FDA批准该公司一款旨在用于慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入雾化剂药物。

WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作

2014.09.15WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作

研究人员在2014年欧洲呼吸学会国际会议上发布的临床试验结果显示,在正使用支气管扩张药的COPD患者中停止使用吸入性糖皮质激素类对疾病症状几乎无影响。

勃林格下一代COPD复方药物后期试验达主要目标

2014.09.15勃林格下一代COPD复方药物后期试验达主要目标

勃林格殷格翰慢性阻塞性肺疾病(COPD)复方新药在一项后期试验中达到其主要目标,为其上市批准扫清了道路,这也是一场同葛兰史克的竞争。

诺华Ultibro在COPD对照试验中优于舒利迭

2014.09.15诺华Ultibro在COPD对照试验中优于舒利迭

新的试验数据显示,诺华Ultibro优于葛兰素史克的舒利迭,与年销售额达80亿美元的舒利迭相比,Ultibro可使中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的急性发作降低31%。

阿斯利康COPD药物Benralizumab中期试验未达主要目标

2014.09.15阿斯利康COPD药物Benralizumab中期试验未达主要目标

阿斯处康的一款试验药物在慢性肺疾病试验中显示混合结果,这款药物也是新一波旨在用于对传统吸入器不能充分响应的注射剂型呼吸药物之一。

COPD患者何时可停用噻托溴铵?

2014.09.10COPD患者何时可停用噻托溴铵?

噻托溴铵是一种长效抗胆碱能药物,它改善慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能和生活质量。研究显示多种因素可预测噻托溴铵长期治疗终止用药。

FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

2014.08.04FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

7月31日,美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 吸入气雾剂用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。

GSK启动COPD三联药物疗法的3期试验

2014.07.18GSK启动COPD三联药物疗法的3期试验

葛兰素史克与合作伙伴治疗先锋启动了一项用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)三联复方药物疗法的3期试验,复方药物通过单一吸入器给药。

勃林格向欧盟提交COPD复方药物上市申请

2014.07.07勃林格向欧盟提交COPD复方药物上市申请

勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了其呼吸系统复方药物的上市申请。

杨森制药与清华大学精诚携手共抗呼吸道疾病

2014.05.30杨森制药与清华大学精诚携手共抗呼吸道疾病

杨森制药与清华大学在北京共同启动了“2014清华—杨森公共健康日”。今年的健康日以“携手共创,呼吸未来”为主题,专家围绕呼吸道健康等问题进行了深入探讨。

诺华与勃林格在慢性阻塞性肺病药物市场棋逢对手

2014.05.26诺华与勃林格在慢性阻塞性肺病药物市场棋逢对手

两个竞争对手诺华和勃林格殷格翰公司的结合慢性阻塞性肺病(COPD)治疗药物都获得了积极的结果,将抢占葛兰素史克占主导地位的市场,到2018年市场估值可能达到140亿。

GSK向日本提交COPD药物Umeclidinium的上市申请

2014.05.25GSK向日本提交COPD药物Umeclidinium的上市申请

5月23日,葛兰素史克宣布向日本厚生劳动省(MHLW)提交Umeclidinium (UMEC)的上市申请,这款药物是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),通过Ellipta™干粉吸入器使用。

葛兰素史克的COPD药物Incruse在欧洲获得上市批准

2014.04.29葛兰素史克的COPD药物Incruse在欧洲获得上市批准

葛兰素史克旗下慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物Incruse在欧洲获得批准,这是该公司首款长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)。

诺华茚达特罗治疗COPD较GSK舒利迭具有非劣效性

2014.04.28诺华茚达特罗治疗COPD较GSK舒利迭具有非劣效性

4月25日,诺华宣布茚达特罗的一项后期试验达到了其主要终点,显示在治疗12周时对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能非劣效于葛兰素史克的舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)。

GSK旗下COPD药物Anoro获EMA上市许可推荐

2014.02.21GSK旗下COPD药物Anoro获EMA上市许可推荐

2月20日,葛兰素史克与治疗先锋称两家公司共同开发的慢性阻塞性肺疾病(COPD)复方药物Anoro获得欧洲药品管理局(EMA)上市许可推荐。