FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

美国FDA网站12月21日报道,FDA今天批准Jolla 制药公司静脉注射液Giapreza(angiotensin II)用于升高血压,适用于患有败血症或其它分布性休克的患者。

欧盟批准罗氏 Alecensa 用于一线治疗非小细胞肺癌

2017.12.22 欧盟批准罗氏 Alecensa 用于一线治疗非小细胞肺癌

PharmaTimes于12月21日报道,罗氏旗下Alecesna在欧洲获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC),这为该疾病的新确诊患者提供了一种新的治疗方案。

辉瑞 Bosulif 在美获批用于一线治疗特定类型白血病

2017.12.22 辉瑞 Bosulif 在美获批用于一线治疗特定类型白血病

据 Pharmatimes 于 2017 年 12 月 21 日报道,辉瑞公司的 Bosulif(波舒替尼)在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph +慢性粒细胞白血病的患者。

基因泰克 Perjeta 与 Herceptin 乳腺癌双药组合疗法在美获批

2017.12.22 基因泰克 Perjeta 与 Herceptin 乳腺癌双药组合疗法在美获批

罗氏旗下基因泰克的 Perjeta与 Herceptin组合辅助化疗用于特定类型早期乳腺癌的治疗已经在美国获得批准。医生将可以有新的选择。

2 型糖尿病新药 Ertugliflozin 获 FDA 批准

2017.12.22 2 型糖尿病新药 Ertugliflozin 获 FDA 批准

路透社12月20日报道,默沙东与辉瑞联合开发的一款新药今天被美国FDA批准用于治疗2型糖尿病,这为竞争日益激烈的糖尿病药物又增加了一个竞争者。

最新共识!这些情况氟喹诺酮类可用于儿童

2017.12.21 最新共识!这些情况氟喹诺酮类可用于儿童

事从权宜,谨慎选取。

FDA 批准新型基因疗法 Luxturna 用于治疗遗传性视力丧失患者

2017.12.21 FDA 批准新型基因疗法 Luxturna 用于治疗遗传性视力丧失患者

FDA今天批准Spark Therapeutics公司新型基因疗法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl),用于治疗罹患一种遗传性视力丧失的儿童与成人患者,这种视力丧失可导致失明。

CHMP 支持批准首个用于克罗恩病肛周瘘的同种异体干细胞疗法

2017.12.20 CHMP 支持批准首个用于克罗恩病肛周瘘的同种异体干细胞疗法

PMLiVE于12月18日表示,比利时生物技术公司TiGenix与武田合作的用于克罗恩病肛周瘘的干细胞疗法在欧盟获批准推荐。

诺和诺德糖尿病药物 Ozempic 获 EMA 推荐批准

2017.12.20 诺和诺德糖尿病药物 Ozempic 获 EMA 推荐批准

丹麦制药商诺和诺德在欧洲朝着为其糖尿病药物Ozempic获得批准向前迈进一步,欧洲药品管理局(EMA)的专家小组日前对该药物的上市申请发布一项积极的支持意见。

默沙东重磅药物 Keytruda 在关键胃癌试验中失败

2017.12.20 默沙东重磅药物 Keytruda 在关键胃癌试验中失败

路透社12月14日报道,默沙东日前表示,该公司重磅炸弹药物Keytruda在一项关键的后期试验中未能达到延长胃癌患者生存期的目标。

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