ASCO2012:AE37治疗前列腺患者引起的免疫应答高于预期

2012.06.18ASCO2012:AE37治疗前列腺患者引起的免疫应答高于预期

马萨诸塞州伍斯特和多伦多,2012年6月14日/美通社/--Generex生物科学公司今日发表的摘要声称AE37治疗前列腺患者引起了比预期更广更明显的免疫应答。癌症免疫疫苗AE37由Generex 的子公司抗原表达有限公司研发,目前处于对乳腺癌患者的 ...

Mesupron乳腺癌概念验证二期临床试验证实有效

2012.06.18Mesupron乳腺癌概念验证二期临床试验证实有效

德国慕尼黑2012年6月14日——WILEX AG公司(ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurt Stock Exchange)今天发表了关于其候选药物MESUPRON®作为HER-2受体阴性转移性乳腺癌一线治疗药物的2期临床试验结果 ...

ASCO2012:乳腺癌药物AE37多肽2期研究数据公布

2012.06.15ASCO2012:乳腺癌药物AE37多肽2期研究数据公布

近日,美国临床肿瘤学会针对乳腺癌HER-2/ER的主题讨论会上公布了Diane Hale等的一项II期研究:针对接受HER-2多肽AE37疫苗治疗的无复发乳腺癌患者的疾病特点和免疫反应的评估。试验中通过检查T细胞增生,细胞因子表达,迟发变态反应以及调节 ...

ADA2012:三项大规模研究证实赛诺菲旗下糖尿病药物来得时的安全性

2012.06.14ADA2012:三项大规模研究证实赛诺菲旗下糖尿病药物来得时的安全性

欧洲和美国三项大规模研究发现来得时(法国制药商赛诺菲最畅销的胰岛素制剂)并不会增加癌症风险,而先前的研究结果提示它们之间可能存在关联。星期一发表的支持这一发现的一项大样本研究的结果显示长期应用来得时并不增加患者癌症、心脏事件和卒中的风险。这些数据 ...

研究发现一种植物配方可减慢人类高侵袭性乳腺癌的生长

2012.06.05研究发现一种植物配方可减慢人类高侵袭性乳腺癌的生长

植物配方减慢人类高侵袭性乳腺癌的生长和降低癌症转移。配方包括从医学菌类和草本植物的提取物,还有其他天然成分。此配方没有检测出毒性副作用。芝加哥,2012年5月22日,来自印地安那大学癌症研究中心的科学家们发现一种精细的植物配方,在实验老鼠身上该配 ...

CDX-011能在高表达GPNMB的转移性乳腺癌及三阴性乳腺癌患者中产生高缓解率

2012.06.05CDX-011能在高表达GPNMB的转移性乳腺癌及三阴性乳腺癌患者中产生高缓解率

Celldex治疗学有限公司(纳斯达克股票代号:CLDX)5月23日宣布了公司的CDX-011(glembatumumab vedotin)抗体药物在表达糖蛋白NMB、晚期、重症乳腺癌患者中进行的IIb临床随机试验的初步结果。初期结果显示:在晚期、顽固性、 ...

VAL201临床前试验显示其能抑制前列腺癌的浸润性生长

2012.05.31VAL201临床前试验显示其能抑制前列腺癌的浸润性生长

VAL201临床前试验显示其能显著抑制前列腺癌中浸润性肿瘤细胞的扩散。降低继发性肿瘤的扩散速度高达50%。对数据生成和处理的监管如期进行。ValiRx Plc,一家致力于对癌症的诊断和治疗以制定个性化药物的生命科学公司,非常乐意报道他们独立进行的关于 ...

个体化医疗商业策略的里程碑

2012.05.31个体化医疗商业策略的里程碑

Bionest Partners作为一个生命科学产业的首席战略与管理咨询公司,被公认为个体化医疗(PM)策略咨询方面的领军人物。5月18日,该公司在最新一期的Nature Reviews Drug Discovery上发表了一篇文章。作为一个贯穿FDA、产业界和 ...

Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨(Fludarabine)耐药白血病有效

2012.05.28Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨(Fludarabine)耐药白血病有效

Kancera公司的合作伙伴及联合创始人——Hakan Mellstedt教授及其在卡罗琳斯卡大学附属医院的研究团队进行实验发现,ROR1抑制剂对标准化治疗无效的白血病病人体内的白血病细胞是有作用的。在美国和欧洲的成人白血病患者中,慢性淋巴细胞白血病 ...

类肝素化合物能够抑制乳腺癌骨转移

2012.05.28类肝素化合物能够抑制乳腺癌骨转移

来自芬兰国家技术研究中心的研究人员通过和图尔库大学、印第安纳大学以及生物治疗公司、Pharmatest服务公司这两个芬兰同行合作研究,发现了乳腺癌骨转移新的调控机制,同时,发现类肝素化合物能够用来抑制乳腺癌的骨转移。这些发现在2012年的4月20 ...

2012.05.28ASCO2012:口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

背景介绍:S-222611是一种新型的口服、高效的可逆性酪氨酸激酶抑制剂,在体外对表达EGFR和/或HER2的人肿瘤细胞系以及小鼠移植瘤模型中有抗增殖活性。我们在表达EGFR 或者 HER2的实体瘤患者(pts)中首次进行了临床研究。试验方法:采用3 1 3的设计, ...

2012.05.21MCT-465和MCT-485治疗原发性肝癌在体外模型中获肯定

罗德岛文索基特市2010年5月16日新闻专线报道——MultiCell技术有限公司(场外柜台交易系统:MCET)很高兴宣布公司代表将会在2012年CIMT(会议信息见网址http://meeting.cimt.eu)上展示MCT-465和MCT-485的 ...

IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

2012.05.18IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱,各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因:像中国这样的国家医疗开支不断增长;越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健;高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

NICE拒绝罗氏的阿瓦斯汀用于治疗乳腺癌

2012.04.20NICE拒绝罗氏的阿瓦斯汀用于治疗乳腺癌

英国和威尔士的国家健康服务的成本监管机构已经拒绝了罗氏的阿瓦斯汀用于治疗晚期乳腺癌患者,原因是药物对生命的生存期和生活质量所带来的效益仍不确定。具体地说,健康和临床先进的国家研究所已经公布指南草案,禁止转移性乳腺癌妇女患者在一线治疗时使用阿瓦斯 ...

AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

2012.04.16AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

芝加哥讯——通过细胞培养实验,约翰.霍普金斯凯莫癌症中心给两种药物赋予了新生,过去认为这两种抗癌药物毒性太大。阿扎胞苷(AZA)和丁西他滨(DAC),都是表观基因药物,可纠正导致细胞癌变的DNA修饰。研究人员发现上述药物以一组数量较少但高危的具有自我更 ...

Sientra公司研发的硅凝胶乳房植入已获FDA批准

2012.03.16Sientra公司研发的硅凝胶乳房植入已获FDA批准

Sientra公司研究的对于乳房重建和丰胸的硅树填充脂隆胸已经被FDA认可,只要这个公司做出再实行一些批准后研究来确保这种材料长期有效,安全,并且并发症少。

FDA批准Tau Therapeutics公司的米贝拉地尔用于癌症治疗

2012.03.01FDA批准Tau Therapeutics公司的米贝拉地尔用于癌症治疗

2012年2月28日,Tau Therapeutics LLC制药公司宣布,FDA批准该公司所研发的T型钙通道阻滞剂米贝拉地尔(mibefradil)用于实体肿瘤的治疗。该公司计划于2012年3月2日对正常健康的志愿者进行阶段I试验,同时计划联合美国国家 ...

VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

2012.03.01VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

旧金山(EGMN)–据泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的一项Meta分析显示,对于肿瘤患者,靶向作用于血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)可增加致死性不良事件的风险,但绝对发生率仍较低。在这项研究中,主要研究者波士顿市贝斯以色 ...

MRK003与吉西他滨合用杀灭胰腺癌细胞

2012.02.24MRK003与吉西他滨合用杀灭胰腺癌细胞

Experimental Medicine杂志报道显示,一项由剑桥大学学者完成的研究表明,一种试验药物MRK003和吉西他滨(商品名为“健泽”)联合应用,可以引发使胰腺癌细胞死亡的事件链。这两种药物合用时可增加彼此的药效,因而增强了对胰腺癌细胞的杀灭作用 ...

阿斯利康开始向美国病人直销乳腺癌药物瑞宁得

2012.02.17阿斯利康开始向美国病人直销乳腺癌药物瑞宁得

据路透社报道,阿斯利康正在直接向美国病人销售抗乳腺癌药物瑞宁得( Arimidex),给想要购买品牌药而非仿制药的病人提供了选择。在制药公司新的计划下,病人可以凭处方每月花费40美元购买瑞宁得,并直接邮寄到他们的家中。这种购买方式所需的费用比病人通常购 ...

柳叶刀肿瘤学:抗癌药物依西美坦或有造成骨丢失的风险

2012.02.10柳叶刀肿瘤学:抗癌药物依西美坦或有造成骨丢失的风险

据2012年2月6日《纽约时报》报道,发表在柳叶刀肿瘤学的一篇论文称,抗癌药物依西美坦或造成骨流失。这一发现可能使女性更不愿意使用依西美坦,并且可能导致健康成年人采取服药的方式来减少他们患癌症的风险。美国匹兹堡大学的流行病学家Jane A. Cauley 评论 ...

2011年度FDA批准药物扫描:抗癌孤儿药势头迅猛

2012.02.092011年度FDA批准药物扫描:抗癌孤儿药势头迅猛

2011年,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂,其中包括11种新型药物。这次对30种新药的批准是自2004年以来最多的一次,2004年FDA批准了36种新药。这次的大丰收包括大量新型药物,解决重要 ...

研究显示阿伐斯汀、索坦增加乳腺癌干细胞

2012.01.30研究显示阿伐斯汀、索坦增加乳腺癌干细胞

根据密西根肿瘤综合中心的一项最新研究,发现阻断血管生成的癌症治疗方法会增加小鼠乳腺癌肿瘤干细胞数量,这为药物不能延长生存期提供了一个可能的解释。阿伐斯汀和索坦被看作是治疗乳腺癌有潜力的药物,但同时他们减少肿瘤和减慢肿瘤生长时间的效果没有持续性, ...

药物联用可使安维汀提高乳腺癌患者的生存期

2012.01.27药物联用可使安维汀提高乳腺癌患者的生存期

11月份,美国FDA取消了安维汀(贝伐单抗)用于治疗乳腺癌的适应证,但是近日的一项新研究表明,当与其他两种药物联合使用时,安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。这项新的研究由基因泰克公司发起。研究人员评估了该药在HER2阳性乳腺癌的治疗效果,H ...

阿瓦斯汀治乳腺癌无效且有害

2012.01.27阿瓦斯汀治乳腺癌无效且有害

美国食品和药物管理局(FDA)11月18日以瑞士制药巨头罗氏公司生产的抗癌药物阿瓦斯汀无效而且不安全为由,决定吊销这种药物治疗乳腺癌的许可。美国药管局局长汉伯格当天说:《评估现有研究数据后,很明显,服用阿瓦斯汀治疗恶性乳腺癌的副作用会威胁患者生命, ...

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