临床试验接连受挫令罗氏增长前景蒙上阴影

2017.07.21临床试验接连受挫令罗氏增长前景蒙上阴影

罗氏一连串令人失望的临床试验使分析师们认为,罗氏的前景将变得更加暗淡,现在罗氏管理层几乎不可能在下周提高其增长预测,届时该公司将发布上半年的业绩报告。

FDA 批准 Nerlynx 用于降低乳腺癌复发风险

2017.07.19FDA 批准 Nerlynx 用于降低乳腺癌复发风险

美国FDA网站于7月17日报道,FDA今天批准Nerlynx(neratinib)用于早期HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗。

FDA 咨询委员会支持批准贝伐单抗与曲妥珠单抗的生物类似药

2017.07.18FDA 咨询委员会支持批准贝伐单抗与曲妥珠单抗的生物类似药

美国FDA咨询委员会昨日建议批准癌症抗体药物贝伐单抗(阿瓦斯汀)与曲妥珠单抗(赫塞汀)的生物类似药,这也使得罗氏两款最畅销产品将来的降价压力大增。

诺华乳腺癌药物 Kisqali 获 EMA 专家推荐批准

2017.06.27诺华乳腺癌药物 Kisqali 获 EMA 专家推荐批准

路透社6月23日消息,欧洲药品管理局(EMA)一个专家小组建议批准诺华药物Kisqali,这一决定也使得诺华在难以治疗的乳腺癌领域增加了挑战竞争对手辉瑞Ibrance的资本。

急诊用药挑战赛:快来和全国医生一起来 PK 吧!

2017.06.21急诊用药挑战赛:快来和全国医生一起来 PK 吧!

和全国医生一起测试,你敢来么?

最新检验方法或使 Lynparza 成为前列腺癌精准治疗药物

2017.06.21最新检验方法或使 Lynparza 成为前列腺癌精准治疗药物

伦敦癌症研究所(ICR)的研究人员表示,他们开发了一种新的三合一血液检测方法,有可能促使阿斯利康的药物 Lynparza 成为前列腺癌的精准治疗用药。

诺华拟与 IBM 沃森系统合作开展乳腺癌项目

2017.06.07诺华拟与 IBM 沃森系统合作开展乳腺癌项目

2017 年 6 月 6 日,瑞士制药商诺华表示已经同意与 IBM 沃森健康合作,研究如何使用患者数据及深入分析来了解乳腺癌治疗的可能结果。

FDA 专家组支持批准 Puma 乳腺癌生物药 neratinib

2017.05.26FDA 专家组支持批准 Puma 乳腺癌生物药 neratinib

美国食品和药物管理局咨询委员会在 2017 年 5 月 24 日对外披露称,Puma 生物技术公司的实验性乳腺癌药物 neratinib 降低了疾病复发的风险,应该得到批准。

首款基于生物标志物而非肿瘤来源的新药获 FDA 批准

2017.05.25首款基于生物标志物而非肿瘤来源的新药获 FDA 批准

美国FDA网站5月23日消息,FDA今天为有特定基因特征(生物标志物)的癌症患者加速批准一款药物。

想不到!这10大类药物可导致骨质疏松

2017.05.09想不到!这10大类药物可导致骨质疏松

由药物导致体内矿物质代谢紊乱所致,临床上又称药源性骨质疏松症。

填补中国肿瘤类癌症创新药物空白  强强联合共赢未来

2017.05.08填补中国肿瘤类癌症创新药物空白 强强联合共赢未来

近日,全球创新生物医药领导企业美国新基公司,与中国创新肿瘤药研发企业德琪医药共同宣布,双方就新基制药入股德琪医药达成协议,建立长期深入的战略合作伙伴关系。

FDA 批准第二款英利昔单抗生物类似药 Renflexis

2017.04.25FDA 批准第二款英利昔单抗生物类似药 Renflexis

路透社4月21日消息,韩国三星Bioepis公司日前表示,美国FDA批准其强生类风湿关节炎药物英利昔单抗的生物类似药,这也是三星集团开发并在美国获批的首款药物。

2017 年有望获批上市的 9 款潜在重磅级新药

2017.04.212017 年有望获批上市的 9 款潜在重磅级新药

据来自Clarivate Analytics Cortellis竞争情报公司的共识销售预测数据,2017年将有8款新药获批上市,并到2021年能达到重磅级的销售额(9亿美元)。

23andMe 个人基因组检测服务首获 FDA 批准

2017.04.1123andMe 个人基因组检测服务首获 FDA 批准

FDA网站4月6日消息,美国FDA今天批准23andMe个人基因组服务遗传健康风险(Genetic Health Risk GHR)检测用于10种疾病或病症的检测。

FDA 批准辉瑞帕布昔利布用于治疗乳腺癌

2017.04.10FDA 批准辉瑞帕布昔利布用于治疗乳腺癌

据FDA网站3月31日消息,美国FDA授予帕布昔利布(IBRANCE®,辉瑞)常规批准。

礼来拟于今年二季度提交 CDK 4/6 抑制剂 abemaciclib 的新药申请

2017.03.22礼来拟于今年二季度提交 CDK 4/6 抑制剂 abemaciclib 的新药申请

诺华3月初为其Kisqali(ribociclib)赢得FDA批准,从而成为继辉瑞之后第二家获批CDK 4/6抑制剂的药企,这对正在研发同类药物的礼来公司来说无疑是一种打击。

3 个问题掌握甲氧氯普胺合理应用

2017.03.173 个问题掌握甲氧氯普胺合理应用

​甲氧氯普胺常用于多种疾病引起的恶心、呕吐,尤其是化疗、放疗后的患者,这三个问题你注意过吗?

阿斯利康拟提交奥拉帕尼用于卵巢癌的上市申请

2017.03.17阿斯利康拟提交奥拉帕尼用于卵巢癌的上市申请

日前,阿斯利康宣布奥拉帕用于卵巢癌可令患者获益更多,而这一结果也及时帮助其保住了市场的领先地位

FDA 批准诺华 kisqali 作为一线药物用于治疗乳腺癌

2017.03.15FDA 批准诺华 kisqali 作为一线药物用于治疗乳腺癌

诺华于 3 月 13 日表示,美国 FDA 批准该公司药物 kisqali 与另一种乳腺癌药物联合用于绝经后女性特定类型乳腺癌的一线治疗。

化疗:乳腺癌治疗的基石

2017.03.08化疗:乳腺癌治疗的基石

化疗是乳腺癌的一种重要治疗手段,80% 以上乳腺癌患者在手术后往往都需要化疗,如 4 个以上淋巴结转移、三阴性乳腺癌、高复发风险者等。

治疗乳腺癌,化疗并没有你想象中可怕

2017.03.08治疗乳腺癌,化疗并没有你想象中可怕

乳腺癌的治疗手段众多,需要对不同阶段、不同类别的患者进行合理治疗。无论在乳腺癌的早期,还是复发转移阶段,化疗都占有重要地位。

FDA 授予尿路上皮癌药物 avelumab 优先审评资格

2017.03.03FDA 授予尿路上皮癌药物 avelumab 优先审评资格

美国FDA授予默克雪兰诺与辉瑞的avelumab优先审评资格,该药物旨在用于转移性尿路上皮癌。

那些年,主任提问而你答不出的问题

2017.02.23那些年,主任提问而你答不出的问题

写给在肿瘤科奋斗的你们~

阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼或可兼用于乳腺癌

2017.02.20阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼或可兼用于乳腺癌

2 月 17 日,阿斯利康对外宣布,旗下卵巢癌药物奥拉帕尼在治疗乳腺癌方面也可能获得成功。

2017 年将要上市的 TOP 10 药物

2017.02.072017 年将要上市的 TOP 10 药物

2016年是FDA新药审批异常少的一年,仅仅批准了22个新药,2017年制药商们能否做得更好,这仍有待观察。

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