2013.04.15罗氏良好销售业绩得益于旗下肿瘤药物和达菲的快速增长

罗氏2013年第一季度财务数据非常健康，旗下肿瘤药物的持续增长以及抗病毒药物达菲销售额的猛增对公司的财务数据起到了支撑作用。

2013.03.21Navidea公司的Lymphoseek获FDA批准用于淋巴定位

2013年3月13日，专注于精密诊断用放射性药物研发的生物制药公司Navidea宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了Lymphoseek（technetium Tc 99m tilmanocept）注射液用于淋巴结定位。Lymphoseek是一种针 ...

2013.03.15Cancer：阿司匹林可降低女性黑色素瘤风险

一项美国最大型调研结果显示，常规服用阿司匹林的女性发生黑色素瘤的风险较低。该研究旨在探索可预防这种最危险的皮肤癌的潜在方式。斯坦福大学医学研究院的研究者同时发现，阿司匹林的服用时间越长，黑色素瘤发生风险就越低。研究报告本周发表于Cancer杂志。 ...

2013.02.18EMA对葛兰素史克旗下黑素瘤药物启动加速审评程序

欧洲药品管理局对葛兰素史克黑素瘤药物trametinib启动了加速审评程序。该药物是一种MEK抑制剂，目前葛兰素史克正寻求欧盟许可将该药物作为单一疗法以及与公司另一BRAF抑制剂试验药物dabrafenib联合用药用于不可切除或者BRAF V60 ...

2013.01.18基因泰克紧随GSK启动黑色素瘤联合用药Ⅲ期临床试验

基因泰克已加入了一场竞赛，力图证实两种肿瘤靶点药物联合用药的效果会好于其中的任何一个。基因泰克治疗致命皮肤癌的两种药物联合用药已进入到后期的临床试验，从而使基因泰克挤身于制药行业竞争越来越激烈的此种药品研发方式行列。

2012.11.06ESMO2012：BRAF与MEK抑制剂药物联合治疗黑色素瘤可延迟耐药性产生

BRAF与MEK药物联合治疗为突破黑色素瘤治疗过程中发生的获得性耐药揭供了更多的思路。BRAF抑制剂与MEK抑制剂联合治疗中出现具有前景的新数据提示到，BRAF抑制剂治疗过程中出现的延迟耐药性只存在于转移性黑色素瘤中。第一、二期试验的重点是使用 ...

2012.11.03ESMO2012：阿霉素仍然是晚期转移性软组织肉瘤一线化疗的金标准

阿霉素仍然是晚期或转移性软组织肉瘤一线化疗的黄金标准。期待已久的EORTC试验对阿霉素**治疗与阿霉素+异环磷酰胺治疗结果进行了比较。EORTC 62012试验通过评估较高剂量的异环磷酰胺和阿霉素联合治疗局部晚期或转移性二级或三级软组织肉瘤（STS）， ...

2012.11.01ESMO2012：大规模平行测序技术和免疫疗法为黑色素瘤治疗带来进展

在昨天举行的一期学术会议，其焦点在于进展性黑素瘤的诊断和治疗，并公布了过去几年间该方面所取得的非常的进展。来自美国加利福尼亚州旧金山加州大学（UCSF)的Boris Bastian教授对黑素瘤病理生理方面的最新观点进行了概述总结。他说在大规模平行测序 ...

2012.10.29抗HIV药物奈非那韦可用于治疗乳腺癌

约翰霍普金斯大学的研究人员对超过2300种药物进行乳腺癌细胞抑制作用筛选后发现，抗艾滋病病毒药物－奈非那韦，可延缓HER2阳性肿瘤细胞的进展，即便是对其他抗乳腺癌药物耐药的细胞株。

2012.09.18Genes Dev：异常基因错误所导致的皮肤癌可能会影响患者对维罗非尼药物的反应

由英国癌症中心的科学家们进行的一项新研究表明，异常基因错误所导致的皮肤癌可能会影响患者对维罗非尼药物的反应，这证明，对黑色素瘤皮肤癌患者进行治疗之前需进行筛查。

2012.07.23NICE否决阿瓦斯丁用于乳腺癌治疗

罗氏(RHHBY)的一项癌症治疗药物又一次被英国医疗成本机构拒绝了。这一次，国家健康与临床卓越研究所（NICE）说，虽然使用阿瓦斯丁联合希罗达化疗治疗与仅采用化疗能延迟乳腺癌的进展，但是缺乏足够的证据证明最终延长了患者的寿命。这对药物是一个巨大的打击 ...

2012.07.17EPCM 2012：PV-10可使三期黑色素瘤患者获得良好的缓解率并延长无病生存期

2012年6月EPCM第二届黑色素瘤会议上-provectus制药公司(OTCBB:PVCT http://www.pvct.com)处于肿瘤科与皮肤科药物的研制阶段，公布了其一线药物PV-10用于转移性黑色瘤患者的2期临床试验结果。这项会议是2012年6 ...

2012.07.09EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

OncoSec医疗公司(OTCBB:ONCS)是开发用于进展期实体肿瘤的OncoSec医疗系统（OMS）ElectroOncology疗法的公司，该公司宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的 ...

2012.07.04靶向药Dabrafenib用于黑色素瘤患者疗效确切

三期临床试验'BREAK3研究结果证明，对于BRAF突变阳性的黑色素瘤（一种因某种关键信号蛋白受抑所导致的进展迅速的皮肤癌）患者，Dabrafenib的疗效优于化疗。该研究已首次发表在柳叶刀杂志在线版上。在2008年，约有46000人死于黑色 ...

2012.06.18NICE否决罗氏黑色素瘤新药Zelboraf

英国医疗保健成本机构在预先裁决中否决了罗氏公司的黑色素瘤新药威罗菲尼，从而引发了世界上最大的抗癌药物生产商与NICE公司之间的新冲突。英国全国健康和诊疗卓越研究所（NICE）于星期五说，威罗菲尼对一些有特定基因突变的黑色素瘤患者有效，但它对远期生 ...

2012.06.15AACR 2012：ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

SAN DIEGO，2012年6月12日（PRNewswire）——多所研究机构的科学家们在美国癌症研究协会2012年年会上进行了报告，说临床前研究结果显示，ADI-PEG 20（聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶）更易对那些ASS酶（精氨基琥珀酸合成酶 ）活性不足的 ...

2012.05.31葛兰素史克对于黑色素瘤联合用药疗法的3期临床试验挑战罗氏公司的Zelboraf

本月，英国最大的制药企业葛兰素史克（NYSE：GSK）公布了一些关于黑色素瘤治疗的临床数据，指出实验性的联合用药比罗氏（OTC：RHHBY）的Zelboraf效果更好，这引起了癌症界的轰动。罗氏公司的子公司Genentech反驳道，这种比较是毫无意义的 ...

2012.05.31个体化医疗商业策略的里程碑

Bionest Partners作为一个生命科学产业的首席战略与管理咨询公司，被公认为个体化医疗（PM）策略咨询方面的领军人物。5月18日，该公司在最新一期的Nature Reviews Drug Discovery上发表了一篇文章。作为一个贯穿FDA、产业界和 ...

2012.05.30Cancer：长期大量服用阿司匹林或布洛芬或可预防皮肤癌

丹麦的一项新研究显示：长期大量服用阿司匹林或布洛芬等止痛药的人群比起一般人有着更低的皮肤癌发病率。这项研究进一步证明了长期服用非甾体抗炎药物（NSAIDs）或许真能让人们远离皮肤癌，尤其是黑色素瘤这种亚型。然而，本研究与2008年的一项显示NSA ...

2012.03.04《财富》发布2012年度最受尊敬药企排行榜

近日，由《财富》杂志评选出的2012年度世界最受尊敬公司排行榜新鲜出炉。制药业前十强的排行如表1所示，综合排名的前三名分别是诺华、雅培和百时美施贵宝。诺华的表现依然抢眼，冠军之衔已是梅开二度。经过一系列并购瘦身之后的雅培重新起航，由去年的殿军之位重新 ...

2012.03.01VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

旧金山(EGMN)–据泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的一项Meta分析显示，对于肿瘤患者，靶向作用于血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)可增加致死性不良事件的风险，但绝对发生率仍较低。在这项研究中，主要研究者波士顿市贝斯以色 ...

2012.02.22欧盟批准罗氏黑色素瘤治疗药Zelboraf

欧盟委员会批准罗氏公司生产的药物Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤，该病是一种致命的，具有危险性的皮肤癌。Zelboraf通过阻断突变型BRAF蛋白的功能起到治疗作用。全球产品开发主 ...

2012.02.092011年度FDA批准药物扫描：抗癌孤儿药势头迅猛

2011年，美国食品药品监督管理局（FDA）药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂，其中包括11种新型药物。这次对30种新药的批准是自2004年以来最多的一次，2004年FDA批准了36种新药。这次的大丰收包括大量新型药物，解决重要 ...

2012.01.27CHMP为黑色素瘤药vemurafenib开绿灯

欧洲人用医疗产品委员会日前推荐罗氏公司的新型蛋白激酶抑制剂vemura fenib治疗不可切除或转移的基因检测证实为BRAFV600E变异的黑色素瘤患者的上市许可，本品的商品名为Zelboraf，是小分子靶向药口服药物。除了考虑到vermura fe ...