2016.02.18「非凡」T 细胞疗法的结果或可改变癌症治疗范式

Riddell博士是一名免疫治疗研究者，也是弗雷德哈钦森癌症研究中心的一名肿瘤专家，他在美国科学促进会年会上公布了用于癌症的过继T细胞方案的“非凡”结果。

2016.02.18BMS业绩预期或将受益于抗癌药物 Opdivo

百时美施贵宝得益于其抗癌药物 Opdivo，可能使股票价格在一年内增长 25%，一些分析师认为 Opdivo 可能在 5 年内产生 80 到 90 亿美元的年销售额。

2016.02.17「甲之蜜糖，乙之砒霜」良药何时不能用？

One man's meat is another man's poison.

2016.02.16里程碑式的2015：FDA 批准药物汇总

本文详细介绍了2015年FDA获批新药.

2016.02.16留置针、CVC、PICC、输液港 4 大输液法对比

四大常用输液利器，哪种好用、哪种不好用？

2016.02.14太阳制药宣布将在美国上市伊马替尼仿制药

太阳制药日前表示，该公司在美国推出诺华癌症治疗药物格列卫（伊马替尼）的一款仿制药。太阳制药这款仿制药于上个月获得FDA上市批准，并拥有6个月的市场独占权。

2016.02.05欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

EC授予阿斯利康Tagrisso（AZD9291，Osimertinib）有条件上市批准，用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。

2016.02.04头颈癌治疗市场规模到 2024 年将达到 15.8 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，头颈鳞状细胞癌（头颈癌）治疗市场规模将从2014年的3.86亿美元扩大4倍，至2024年的15.3亿美元。

2016.02.042016 年或将上市的 10 大潜在重磅炸弹级新药

对研发后期的重磅新药，卖方能否给出充分的预测？那么我们今天剖析一下。

2016.02.03CHMP 推荐 Empliciti 用于多发性骨髓瘤治疗

百时美施贵宝与艾伯维宣布，CHMP采用了一项积极意见，推荐Empliciti（elotuzumab）与来那度胺和地塞米松在既往至少接受过一种治疗的患者中合并用于多发性骨髓瘤治疗。

2016.02.03Opdivo 用于头颈癌的 3 期研究达主要终点

在复发或转移性铂类药物难治性头颈鳞状细胞肿瘤患者中进行的一项3期研究因达到主要终点而提前停止，该研究对BMS旗下Opdivo与研究者选择的治疗方案进行了对比评价。

2016.02.012015 年 FDA 新药批准创 66 年新高

2015年是医药创新不平凡的一年。几年前的梦想实现了（或许是一种错觉）。去年的新药批准达到了51个（表1），是1950年来最好的一年。

2016.02.01LUX-Lung 7 证实阿法替尼较吉非替尼有更长的无进展生存期

在有常见EGFR 突变晚期NSCLC患者的一线治疗中，LUX-Lung 7试验结果证明了勃林格殷格翰阿法替尼与吉非替尼相比在无进展生存期与至治疗失败时间上的优越性。

2016.01.29Opdivo 与伊匹单抗合并用药获 FDA 扩展批准

美国FDA批准百时美施贵宝Opdivo（nivolumab）与伊匹单抗合并用于BRAF V600野生型及BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者治疗。

2016.01.29NICE 支持百时美施贵宝 Opdivo 用于黑色素瘤

NICE推荐百时美施贵宝旗下Opdivo纳入NHS用于晚期黑色素瘤治疗，但该机构最近拒绝这款药物用于肺癌。

2016.01.27塞尔基因公布 3 期 MPACT 扩展研究结果

塞尔基因公布了多项分析结果，这些分析在一线转移性胰腺癌患者中，对Abraxane与吉西他滨合并用药（AG）后的二线治疗结果进行了评价。

2016.01.26GlobalData：小细胞肺癌治疗市场规模到 2024 年将达到 22.9 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，小细胞肺癌治疗市场将从2014年的1.98亿美元大幅增长到2024年的2.29亿美元。

2016.01.25宫颈癌与 HPV 的 10 大常见误区

人乳头瘤病毒（HPV）相当常见，但关于HPV人们有几点困惑的地方。Sturgis教授表示如果人们知道下面事实可以预防很多HPV相关的肿瘤。

2016.01.22药学宝典：抗肿瘤药物新靶点介绍

作者详细的介绍了抗肿瘤药物新靶点并对各种药物进行了介绍。

2016.01.20百济神州：FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请

百济神州（BeiGene）公司于 2016 年 1 月 8 日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申请。

2016.01.20卫材乐伐替尼获 FDA 优先审评资格

美国FDA受理卫材乐伐替尼用于肾细胞癌患者潜在治疗的补充新药申请，并授予其优先审评资格。

2016.01.20口服化疗药物还需要安全防护吗？

患者因不正确服用化疗药物造成损害甚至死亡的事件已多次发生，迫切需要肿瘤学专家为社区药师、患者及患者家属制定有效的防护措施。

2016.01.18默沙东为提升免疫肿瘤技术收购 IOmet

默沙东在一笔交易中同意收购私人持有的苏格兰生物制药公司IOmet，这笔交易对默沙东早期癌症免疫疗法研发线将是一次补充。

2016.01.18美国政府问责局认为 FDA 在新药批准后的监管中存在缺陷

美国政府问责局（GAO）日前发布的一份报告指出，FDA虽然致力于新药的加快审评，但一旦药物获得批准后，该机构未能充分跟踪与这些药物相关的安全性问题。

2016.01.18GlobalData：膀胱癌治疗市场将出现快速增长

膀胱癌治疗市场将呈现快速增长态势，会从2015年的1.771亿美元增长到2017年的逾6.466亿美元，未来两年，三款新药的市场投放将恢复很大程度上已经停滞的膀胱癌治疗市场。