Shire 表示与 Baxalta 合并后公司将能够实现强劲增长

2016.01.18Shire 表示与 Baxalta 合并后公司将能够实现强劲增长

经过6个月的谈判之后,Shire最终说服Baxalta,使两家公司合并为一家领先的罕见病专业公司。

恶性胶质瘤治疗市场到 2024 年将增长到 33 亿美元

2016.01.18恶性胶质瘤治疗市场到 2024 年将增长到 33 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称,恶性胶质瘤治疗市场将从2014年的6.59亿美元增长五倍,达到2024年的33亿美元。

辉瑞并购 Allergan 后称行业分析低估其产品组合

2016.01.18辉瑞并购 Allergan 后称行业分析低估其产品组合

制药商辉瑞公司和 Allergan 公司的研究负责人称,其开发中药物产品组合应该得到更多的认可,包括治疗精神分裂症和抑郁症在内的潜在重磅炸弹。

默沙东与 BioLineRX 拟在胰腺癌合并用药研究上进行合作

2016.01.15默沙东与 BioLineRX 拟在胰腺癌合并用药研究上进行合作

以色列生物制药公司BioLineRX日前表示,该公司将与美国制药巨头默沙东进行合作,对用于胰腺癌治疗的一种合并用药进行测试。

赛诺菲与诺华开始大规模收购免疫肿瘤候选产品

2016.01.14赛诺菲与诺华开始大规模收购免疫肿瘤候选产品

赛诺菲与诺华对早期癌症免疫疗法在研候选产品达成新的许可协议,它们试图追赶上这类药物的领先者。

诺华与 Surface 签署 1.7 亿美元免疫肿瘤药物协议

2016.01.14诺华与 Surface 签署 1.7 亿美元免疫肿瘤药物协议

诺华公司已经与美国的 Surface 肿瘤研究公司达成了一项 1.7 亿美元的交易,诺华希望加强癌症免疫治疗的产品组合,该交易中诺华将获得 4 个临床前项目

卫材向 EMA 提交乐伐替尼用于肾细胞癌的上市许可申请

2016.01.14卫材向 EMA 提交乐伐替尼用于肾细胞癌的上市许可申请

卫材为乐伐替尼与依维莫司的合并用药向欧洲药品管理局提交了一项新的上市许可申请,寻求这一合并用药用于治疗不可切除的晚期或转移性肾细胞患者。

Shire 拟通过 320 亿美元交易收购 Baxalta

2016.01.13Shire 拟通过 320 亿美元交易收购 Baxalta

Shire宣布,该公司将通过一项价值大约320亿美元的协议与Baxalta合并。根据协议,Baxalta股东将获得每股18美元的现金及0.1482 Shire美国存托股份。

Incyte 与阿斯利康宣布新的肺癌试验合作计划

2016.01.13Incyte 与阿斯利康宣布新的肺癌试验合作计划

Incyte和阿斯利康拟对Incyte的INCB39110与阿斯利康Tagrisso (osimertinib)合并用药的有效性及安全性进行评价,以作为二线治疗药物用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌。

Illumina 计划投资 1 亿美元开发癌症血液检测技术

2016.01.13Illumina 计划投资 1 亿美元开发癌症血液检测技术

基因测序公司 Illumina 在癌症检测领域开展了进一步的动作,该公司致力于开发一个通用的血液测试方法,在没有疾病症状的情况下检测早期癌症。

FDA 批准纳米颗粒 NBTXR3 治疗前列腺癌的临床试验

2016.01.11FDA 批准纳米颗粒 NBTXR3 治疗前列腺癌的临床试验

Nanobiotix正准备为其纳米颗粒疗法NBTXR3在美国开展第一项临床试验。FDA于去年底批准这一用于前列腺癌疗法的一项临床试验申请,Nanobiotix打算招募首批24名患者。

罗氏拟提交 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 的上市申请

2016.01.11罗氏拟提交 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 的上市申请

罗氏表示,在报告一项2期试验的其它阳性结果后,该公司计划加紧提交其PD-L1抑制剂Atezolizumab用于晚期膀胱癌的上市申请。

如果 HPV 疫苗来了 你会接种吗?

2016.01.07如果 HPV 疫苗来了 你会接种吗?

可预防宫颈癌的人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗还迟迟未能在国内上市。国内医务人员是怎么看待 HPV 疫苗的呢?

Celyad 的 NKG2D CAR T 细胞疗法完成 30 天安全性随访

2016.01.07Celyad 的 NKG2D CAR T 细胞疗法完成 30 天安全性随访

Celyad宣布,在急性髓性白血病或多发性骨髓瘤患者中评价NKG2D CAR T细胞疗法安全性与可行性的1期临床试验中,第二队列招募的第一名患者的30天安全性随访已经完成。

Avelumab 与恩替诺特合并用药方案拟被研究用于卵巢癌

2016.01.06Avelumab 与恩替诺特合并用药方案拟被研究用于卵巢癌

默克雪兰诺、辉瑞及Syndax制药宣布,三家公司达成一项合作协议,拟对Avelumab与Syndax的恩替诺特(Entinostat)合并用于有过大剂量预处理的复发卵巢癌患者进行评价。

Baxalta 与 Symphogen 达成交易以扩展前者免疫肿瘤业务

2016.01.06Baxalta 与 Symphogen 达成交易以扩展前者免疫肿瘤业务

制药商Baxalta与私人持有的Symphogen达成一笔交易,根据该交易,两家公司将共同开发治疗罕见癌症的免疫肿瘤药物。

胃癌治疗市场规模到 2024 年将达到 44 亿美元

2016.01.05胃癌治疗市场规模到 2024 年将达到 44 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称,胃癌治疗市场将经历快速增长,从2014年的11.3亿美元增长到2024年的43.9亿美元。

这些抗肿瘤药会「伤」心

2016.01.05这些抗肿瘤药会「伤」心

肿瘤患者治疗过程中发生心脏毒性,如何「眼尖」地及时发现并「精准」的识别和应对?

2015 年癌症治疗的 8 个里程碑

2016.01.042015 年癌症治疗的 8 个里程碑

2015年FDA批准上市的45款新药中,有14款药物被批准用于治疗癌症,这为同多发性骨髓瘤、结肠癌、甲状腺癌及许多其它形式疾病作斗争的患者带来希望。

化疗药外渗,紧急时刻你需要掌握这些

2015.12.30化疗药外渗,紧急时刻你需要掌握这些

介绍化疗药物外渗的定义、危害、风险因素、预防以及治疗。

快速上手:中国乳腺癌诊治指南(2015 版)

2015.12.28快速上手:中国乳腺癌诊治指南(2015 版)

面面俱到,乳腺癌的筛查、诊断、治疗、康复指南。

默克雪兰诺与辉瑞推进 Avelumab 的卵巢癌及泌尿道上皮瘤研究

2015.12.25默克雪兰诺与辉瑞推进 Avelumab 的卵巢癌及泌尿道上皮瘤研究

默克雪兰诺与辉瑞宣布,两家公司启动一项国际性3期研究,在铂类药物耐药/难治性卵巢癌患者中对Avelumab进行评价。

Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

2015.12.23Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

默沙东公布了Keytruda(pembrolizumab)在既往有过治疗的非小细胞肺癌患者中进行的2/3期KEYNOTE-010研究的结果。

CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

2015.12.23CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)采取了一个积极意见,推荐批准阿斯利康日服一次的80mg片剂Tagrisso(AZD9291,osimertinib)。

Adaptimmune 启动 T 细胞疗法用于 NSCLC 的 1/2 期研究

2015.12.22Adaptimmune 启动 T 细胞疗法用于 NSCLC 的 1/2 期研究

Adaptimmune在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中(IIIb或IV期)启动了一项1/2期研究,以对其以MAGE-A10癌症抗原为靶点的亲和力增强型T细胞疗法进行评价。

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