2021.10.28以精细化管理推动精准用药

帮助患者正确用药、合理用药，尽快战胜疾病

2019.10.25新华医院消化团队打造｜乙肝抗病毒治疗典型病例深度解析

从大量的临床病例入手，深度解析乙型肝炎抗病毒治疗的前因后果。

2019.10.16研究生备考时间紧任务重，如何高效备战逆袭上岸？

系统高效的学习方法，助你少走弯路！

2019.09.19关于房颤，你必须要知道的几件事。

房颤发病率呈急剧上升趋势，其发病率的增长速度超过了心肌梗死和心力衰竭等疾病，已经成为影响居民健康水平提高、阻碍社会经济发展的重大公共卫生问题。

2019.09.09困惑 | 如何才能触达「院内血糖管理」认知盲区？

近年来，随着糖尿病患者人数的迅猛上升，入院患者也随之激增，在我国大型医院住院患者中，糖尿病已经成为继高血压之后的第二大慢性病。与此同时，糖尿病住院患者具有平...

2019.09.03乙肝抗病毒治疗众多难点，逐一击破！

新华医院消化内科范建高教授团队从大量的临床病例入手，为大家讲解乙型肝炎抗病毒治疗的前因后果，分享他们在乙型肝炎抗病毒治疗中的积累和经验。

2019.05.28拜耳：植根本土发展，以创新与承诺，助力「中国制造」向「中国发现」转型

拜耳在北京的处方药全球研发中心正式成立十年，该中心不仅成长为拜耳研发网络的重要组成部分，而且也为拜耳助力「中国制造」向「中国发现」的转型发挥了重要作用。

2019.03.20FDA 批准罗氏肿瘤免疫疗法 Tecentriq 用于治疗小细胞肺癌

PMLiVE于3月19日报道，罗氏凭借其癌症免疫疗法Tecentriq继续蚕食巨大的肺癌市场，现在FDA批准这款药物一线用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗。

2019.02.22NTRK 融合癌治疗药物 Entrectinib 获 FDA 优先审评资格

PMLiVE日前报道，美国FDA开始对罗氏用于治疗NTRK融合癌的Entrectinib进行优先审评，此举将使罗氏与拜耳在市场上产生竞争。

2019.02.21辉瑞阿瓦斯汀仿制药 bevacizumab 获欧盟批准

辉瑞近日宣布，欧盟委员会已批准公司旗下的阿瓦斯汀生物仿制药 Zirabev（bevacizumab）。该批准决定允许 bevacizumab 治疗结肠或直肠转移癌、转移性乳腺癌、不可切...

2019.02.21基因泰克肿瘤药物 entrectinib 获 FDA 优先审查资格

近日，基因泰克宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的 entrectinib（RXDX-101）的新药申请，并授予其优先审查资格。该药物用于治疗患有神经营养性原肌球...

2019.02.17默沙东 Keytruda 剑指前列腺癌，意图开辟巨大新市场

据 PMLiVE 近日报道，默沙东公司（Merck＆Co / MSD）已经推动加速计划，在确立 Keytruda（pembrolizumab）为肺癌免疫治疗主导地位的基础上，力图在前列腺癌领域...

2019.02.14肿瘤药物助力阿斯利康 2018Q4 业绩超预期增长

据PharmaTimes报道，阿斯利康近日发布的2018Q4财报显示了好于预期的业绩，新推出的业务和商业执行带来了2018年最后一季度及全年销售的强劲增长。财报显示，阿斯利康201...

2019.02.10赛诺菲砍掉 38 个研发项目，以使研发管线更为聚焦

据 FierceBiotech 近日报道，赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目，以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域，以提高其研发及财务绩效。在该战略的指...

2019.02.10辉瑞肺癌药物 Vizimpr 或将被欧盟批准

PMLiVE于2月4日报道，在上次CHMP会议上做出的一系列决定中，有一项是建议批准辉瑞的Vizimpro，这是一款EGFR靶向药物，它可能会挑战阿斯利康的肺癌药物Tagrisso。

2019.02.06GSK 与德国默克达成 37 亿欧元交易，以获得后者新型免疫疗法

据路透社报道，为扩展癌症产品线，葛兰素史克（GSK）近日宣布，将向德国默克公司支付高达37亿欧元（42.2亿美元）以获得后者一种新型免疫疗法的权利。两家公司在2月5日...

2019.02.01Opdivo 在竞争中落入下风促使 BMS 做出并购新基的决定

百时美施贵宝（BMS）2018 年第四季度业绩显示，免疫肿瘤重磅药物 Opdivo 的销售额势头良好，但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。PD-1 抑制剂 Opdivo（ni...

2019.01.25EMA 要求医生停止向软组织肉瘤新患者开具礼来 Lartruvo

据 PMLive 近日报道，欧盟药品监管机构 EMA 表示，医生应该停止向新患者开具礼来的软组织肉瘤药物 Lartruvo，因为它未能通过旨在支持 2016 年加速批准的 3 期...

2019.01.08赛诺菲与 Regeneron 更新免疫肿瘤产品交易协议

赛诺菲已与长期合作伙伴 Regeneron 更新了其价值 21.7 亿美元的免疫肿瘤学交易，重新将重点放在两个有潜力的双特异性抗体候选产品上。

2018.11.28拜耳/Loxo 罕见突变类型抗癌药物 larotrectinib 获得 FDA 认可

美国食品和药物管理局宣布，Loxo Oncology 公司的一种药物 larotrectinib 被证明可以有效对抗由单一罕见基因突变驱动的多种癌症。

2018.11.19FDA 批准默沙东派姆单抗用于治疗肝细胞癌

PharmaTimes于11月12日报道，美国FDA扩展批准默沙东旗下抗PD-1疗法派姆单抗（Keytruda）用于治疗既往以索拉菲尼治疗过的肝细胞癌（HCC）患者。

2018.11.06辉瑞肺癌药物 Lorbrena 获得加速批准资格

据Pharmatimes于2018年11月5日报道，辉瑞公司新推出的肺癌治疗方案Lorbrena已经获得美国批准用于治疗特定基因突变和转移性疾病的患者。

2018.10.23三阴性乳腺癌免疫疗法临床研究获得成功

由伦敦玛丽皇后大学和圣巴塞洛缪医院的科学家领导的一项研究表明，使用化学疗法和免疫疗法组合，可激发自身免疫系统攻击三阴性乳腺癌细胞。

2018.10.22派姆单抗一线用于肾细胞癌的研究达生存期目标

PMLiVE于10月19日报道，在报道Keytruda一线用于肾细胞癌（肾癌最常见形式）的强大数据之后，美国默克可能会抢了其同名制药商德国默克的风头。

2018.10.08FDA 批准辉瑞 Dacomitinib 用于 NSCLC 一线治疗

PMLiVE日前报道，辉瑞将EGFR抑制剂Dacomitinib（达克替尼）推向市场的努力终于取得成效，FDA批准该药物作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。