2012.06.20ASCO2012：新单抗药物siltuximab不能使复发性多发性骨髓瘤患者受益

来自芝加哥的报道：研究者在美国临床肿瘤协会年会上报道了他们的研究结果：在硼替佐米（bortezomib，又称Velcade）的治疗中加入战略性单克隆抗体siltuximab，不会提高复发性多发性骨髓瘤患者疗效。医学博士Robert Orlowski说： ...

2012.06.20马赛替尼治疗进展性多发性硬化症2期临床试验结果公布

AB Science SA，一个从事蛋白激酶抑制剂研发及销售的公司，近期宣布了马赛替尼治疗进展性多发性硬化症第二阶段的试验结果。本篇文献是关于马赛替尼治疗进展性多发性硬化症的一个随机试验研究，可以从生物医学中心-神经病学杂志中免费获取。第二阶段研究是概念 ...

2012.06.19柳叶刀肿瘤学：匹杉琼可用于治疗复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤

无进展生存时间和总生存时间比较匹杉群马来酸盐（匹杉琼）是一种新的氮杂蒽醌，它既可以减少蒽环类药物相关的心脏毒性，又不会降低抗癌疗效。为了评估匹杉琼单一疗法治疗复发性或难治性侵袭性非霍奇淋巴瘤的疗效和安全性，来自英国圣乔治医院的Pettengell ...

2012.06.18Mesupron乳腺癌概念验证二期临床试验证实有效

德国慕尼黑2012年6月14日——WILEX AG公司（ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurt Stock Exchange）今天发表了关于其候选药物MESUPRON®作为HER-2受体阴性转移性乳腺癌一线治疗药物的2期临床试验结果 ...

2012.06.18Greer舌下免疫疗法治疗豚草过敏获得阳性结果

变态反应免疫治疗产品和服务的主要开发者兼供应商之一GREER，公布了其关键的研究性III期临床试验初步结果，称GREER舌下给药免疫治疗 (SLIT)对短豚草花粉接触所致的成人变态反应性鼻炎－结膜炎有效。这一随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组试验的 ...

2012.06.18ADA 2012：Halozyme公司的极速血糖制剂能改善1型糖尿病餐后血糖控制

Halozyme近日公布了含有人重组透明质酸酶(rHuPH20)的餐使胰岛素制剂治疗1型糖尿病的2期研究结果。该试验达到了其主要终点，即糖化血红蛋白的非劣效性（糖化血红蛋白是用来反映过去三个月血糖的平均水平的）。此外，研究显示rHuPH20可减少餐 ...

2012.06.14lomitapide可明显降低家族性高胆固醇患者血脂

意大利，米兰——作为针对家族性高胆固醇血症（FH）的新药：lomitapide(Aegerion)显示出大幅降低LDL的作用，关于其3期研究的更多细节在上周末欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）2012大会上展示。该研究的有限的初步结果在去年发表出来，hea ...

2012.06.14依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用

2012年6月12日出版的TARRYTOWN（商业前沿）报道，PsychoGenics发布了依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用的消息，依托拉嗪达到了本实验的首要目标，即能显著地减轻5mg（p=0.0007）和7.5mg(p= ...

2012.06.12Erivedge最新研究数据发表

2012年6月7日，美国马萨诸塞州列克星敦的Curis公司（纳斯达克股票代码：CRIS），该药物研发公司正在寻求研发治疗癌症的下一代靶向小分子候选药物，今天他们宣布在本期《新英格兰医学杂志》上发表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib ...

2012.06.11FDA批准新药Horizant用于治疗带状疱疹后神经痛

FDA批准新药总会很受欢迎，特别是对于需要治疗的病人和耐心等待回报的投资客们。今天，葛兰素史克和XenoPort宣布，FDA批准它们公司的加巴喷丁缓释片（Horizant）为治疗成人带状疱疹后神经痛的新药。该药在药学上称为加巴喷丁enacarbil ...

2012.06.101期临床试验显示血管破裂剂和抗血管生成抗体联用具有临床活性

洛杉矶，南旧金山，2012年6月6日（环球新闻专线）---OXiGENE制药（股票代码：OXGN），一个临床阶段的制药公司，开发癌症治疗新方法，并公布联合氨丁三醇（ZYBRESTAT（R），康普瑞丁磷酸二钠，CA4P）的I期临床主要数据，该试验采用血管破裂剂（ ...

2012.06.07BioSpecifics Technologies 公司公布XIAFLEX 治疗佩罗尼氏病三期临床试验的可喜成果

2012年6月4日美通社报道——BioSpecifics Technologies公司公布了关于XIAFLEX治疗佩罗尼氏病的三期临床试验的可喜成果。BioSpecifics Technologies是一家生物制药公司，目前正在开发商品名为XIAFLE ...

2012.06.07FX005能够长期改善骨关节炎患者的疼痛和功能

FX005，一种缓释的p38 MAP激酶抑制剂，在第4周时即可显著缓解疼痛----临床试验有史以来第一次显示p38 MAP激酶抑制剂在骨关节炎中的功效。沃本，马萨诸塞州，2012年5月30日/PR新闻专线/-- Flexion Therapeutics公司称，在2期概念 ...

2012.06.06Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好

Genzyme，赛诺菲公司（欧洲证交所号：SAN，纽约证交所号：SNY）今天宣布了TOWER（复发型多发性硬化症患者口服TERIFLUNOMIDE ）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降 ...

2012.06.05ATS 2012：COPD患者的新支气管扩张剂二期临床试验结果

2012美国胸科学会年度国际会议上公布了olodaterol二期临床试验的数据，该试验比较了每日一次(QD)给药和每日两次(BID)给药的效果。Olodaterol是勃林格殷格翰公司生产的一种长效β2受体激动剂(LABA)，该公司想要评估该 ...

2012.06.05ERH：LMWHs可增加肿瘤患者生存期

在肿瘤相关的静脉血栓长期治疗方面还存在着一系列重要但悬而未决的问题。是否能使用Khorana 或CATS风险模型来选择高危患者进行药物预防治疗还是未知之数。目前正在进行的一项临床研究旨在的评Khorana方法的有效性和安全性。数个研究已经显示出在 ...

2012.06.04ASCO2012：奥拉帕尼可延长卵巢癌无进展生存期

芝加哥——据研究人员称：聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼在卵巢癌的治疗中体现了出新的优势，即与单纯化疗相比较，使用奥拉帕尼治疗可将无进展生存期提高将近3个月。据多伦多玛嘉烈医院的医学博士Amit M. Oza及其同事称：在对于162个二期复 ...

2012.05.30利拉利汀对非裔2型糖尿病患者安全有效

费城(EGMN)——一项纳入226例非裔2型糖尿病患者的多中心、随机、安慰剂对照试验显示，利拉利汀治疗与高血糖显著改善相关。“非裔美国人一生中发生糖尿病的可能性增加77%，并且在临床试验中对降糖药物应答不佳，”美国小石城阿肯色糖尿病与内分泌中心的医学研 ...

2012.05.28杨森：皮下注射抗TNF-α药物SIMPONI可促进不能忍受常规药物副作用的溃疡性结肠炎患者症状缓解

今天公布的最新研究显示：皮下注射抗TNF-α药物SIMPONI（golimumab，戈利木单抗）可以使大部分中到重度溃疡性结肠炎患者出现临床反应，而这些患者在常规治疗中失败或者不能忍受常规药物的副作用。研究人员将杨森公司研发部（Janss ...

2012.05.28Peregrine宣布非小细胞肺癌二线治疗药物Bavituximab的随机双盲Ⅱ期临床试验结果良好

巴维昔单抗与化疗药联用的效果是单用化疗药物时的2倍，而且无进展生存期和总体生存趋势提高了50%。这些数据支持巴维昔单抗继续进行III期临床试验。游隼制药有限公司（Peregrine Pharmaceuticals Inc. ，纳斯达克股票代号: PPHM）今天宣布 ...

2012.05.25辉瑞尝试手机应用营销 病人健康生活方式或许因此改变

辉瑞公司将把立普妥支付放到手机上。制药者同EatingWell杂志组成团队一起开发了一个称为“Recipes 2 Go”的手机应用和一个类似网站--- LipitorSmartLiving.com。这个手机应用与辉瑞的立普妥支付挂钩后使得用户重新补装更加容易。 ...

2012.05.23帕唑帕尼治疗肉瘤可显著获益

2012年5月12日柳叶刀讯---今天发表在该杂志的一项临床试验结果显示帕唑帕尼对软组织肉瘤的治疗有益，这是最近批准该药物的基础上用于此的适应症。作者指出：该临床试验是第一个用于治疗非胃肠道间质瘤软组织肉瘤的三期研究，被称为调色板（帕唑帕尼用于软组 ...

2012.05.21急性失代偿性心衰患者二期临床试验显示尿皮质醇2能显著提高心输出量

- Neurocrine Biosciences公司今天宣布尿皮质醇2在对53例急性失代偿性心脏衰竭患者的临床2期试验的疗效和安全性结果。来自Otago大学基督城的Cardioendocrine 研究小组进行了UNICORN的研究大约两年，包括新西兰和基 ...

2012.05.21Eur J Endocrinol：帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好

在使用帕瑞肽LAR后第1天、第15天观察到的血糖、胰岛素和胰高血糖素水平的曲线下面积诺华药学部门的研究人员进行了一个单中心、开放标签、随机的第一阶段研究，旨在评估不同剂量的帕瑞肽长效缓释剂(LAR)对健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学(PKs)情 ...

2012.05.04拜耳向FDA申请拜瑞妥治疗DVT或PE以及预防复发性VTE

拜耳已经提交口服血液稀释剂拜瑞妥（Xarelto）在美国增加的营销权，申请一种适应症，增加药物的销售。公司称其发展合作伙伴Janssen Research and Development已经向FDA提交补充的新药申请，为治疗深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）患 ...