诺和诺德 Esperoct 获 FDA 批准用于成人及儿童 A 型血友病

2019.02.21诺和诺德 Esperoct 获 FDA 批准用于成人及儿童 A 型血友病

近日,诺和诺德对外宣布,该公司 Esperoct(turoctocog alfa pegol,N8-GP)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗患有 A 型血友病的成人和儿童患者...

赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

2019.02.10赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

据 FierceBiotech 近日报道,赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目,以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域,以提高其研发及财务绩效。在该战略的指...

诺和诺德拟加速其口服 GLP-1 药物索马鲁肽的上市进程

2019.02.06诺和诺德拟加速其口服 GLP-1 药物索马鲁肽的上市进程

PMLiVE于2月1日报道,诺和诺德将在未来两个月内在美国递交其口服糖尿病药物semaglutide(索马鲁肽)的上市申请,并将使用一张优先审评券,以缩短审评时间。

糖尿病药物 Tradjenta 长期研究显示其达到心血管安全性目标

2018.10.09糖尿病药物 Tradjenta 长期研究显示其达到心血管安全性目标

FiercePharma于10月5日报道,勃林格殷格翰与礼来的Tradjenta(利拉利汀)正在一个竞争异常激烈的市场争抢份额,一些新的结局数据有望帮助其做到这一点。

诺和诺德拟推出具有联网功能的智能胰岛素笔

2018.10.08诺和诺德拟推出具有联网功能的智能胰岛素笔

PMLiVE于10月1日报道,许多糖尿病患者一直呼吁“智能”联网的胰岛素笔来监控其血糖情况,但这种技术迟迟未能问世。

诺和诺德与 Evotec 签署代谢性疾病药物开发协议

2018.08.24诺和诺德与 Evotec 签署代谢性疾病药物开发协议

据 pmlive 于 2018 年 8 月 22 日报道,Evotec 已与丹麦公司诺和诺德签订了新协议,距离其收购法国制药公司赛诺菲的抗感染药品部门仅仅两个月。

大型研究显示诺和诺德糖尿病药物索马鲁肽疗效优于恩格列净

2018.06.06大型研究显示诺和诺德糖尿病药物索马鲁肽疗效优于恩格列净

诺和诺德糖尿病药物索马鲁肽的一项大型后期研究数据证明,该药物在降血糖方面比礼来与勃林格殷格翰的恩格列净更好,诺和诺德期待这款口服药物能够改变糖尿病药物市场。

诺和诺德血友病 B 药物 Refixia 在头对头试验中疗效优于竞品

2018.06.05诺和诺德血友病 B 药物 Refixia 在头对头试验中疗效优于竞品

诺和诺德的药物 Refixia 在一项与瑞典孤儿药公司 Biovitrum 的重组因子 IX-Fc 融合蛋白进行直接对比的研究中评估了对血友病 B 出血性疾病患者的的影响。

诺和诺德 1 型糖尿病干细胞疗法取得重大进展

2018.05.19诺和诺德 1 型糖尿病干细胞疗法取得重大进展

据 pmlive 于 2018 年 5 月 16 日报道,诺和诺德公司宣布将增加对干细胞疗法的投资,并且不局限于目前对 1 型糖尿病以及其他严重慢性疾病的关注。

诺和诺德德谷胰岛素 Tresiba 有更低的低血糖风险

2018.03.29诺和诺德德谷胰岛素 Tresiba 有更低的低血糖风险

基础胰岛素市场的竞争已经白热化,这不仅仅是因为来得时的生物类似药正在抢夺市场份额。另外,还因为诺和诺德与赛诺菲均有更长效的产品在竞相销售。

诺和诺德首个 GLP-1 口服药物索马鲁肽在后期试验中达主要目标

2018.02.23诺和诺德首个 GLP-1 口服药物索马鲁肽在后期试验中达主要目标

英国路透社2月22日报道,全球最大糖尿病制药商诺和诺德今天公布了糖尿病药物索马鲁肽后期研究的首批成功数据,该公司希望这款药物可以改变糖尿病市场。

诺和诺德每周使用一次的糖尿病药物 Ozempic 获欧盟批准

2018.02.13诺和诺德每周使用一次的糖尿病药物 Ozempic 获欧盟批准

FirstWordPharma于2月9日报道,欧盟批准一周用药一次的GLP-1激动剂Ozempic(索马鲁肽)用于2型糖尿病成人患者治疗。

诺和诺德新药或将变革传统糖尿病治疗方案

2018.02.08诺和诺德新药或将变革传统糖尿病治疗方案

丹麦诺和诺德经过近一个世纪建立起一家价值 1250 亿美元的以注射药物为主的公司,如今这家全球最大的胰岛素制造商想要在今年证明其可以用新的片剂来变革糖尿病市场。

诺和诺德糖尿病药物 Ozempic 获 EMA 推荐批准

2017.12.20诺和诺德糖尿病药物 Ozempic 获 EMA 推荐批准

丹麦制药商诺和诺德在欧洲朝着为其糖尿病药物Ozempic获得批准向前迈进一步,欧洲药品管理局(EMA)的专家小组日前对该药物的上市申请发布一项积极的支持意见。

2017.12.09FDA 批准诺和诺德糖尿病药物 Ozempic

2017 年 12 月 5 日诺和诺德公司的糖尿病药物 Ozempic 通过了美国食品和药物管理局批准了,为与礼来公司的 Trulicity 进行激烈的市场争夺打下了基础。

糖尿病药物定价压力促诺和诺德加码肥胖症疗法

2017.11.23糖尿病药物定价压力促诺和诺德加码肥胖症疗法

据路透社于 2017 年 11 月 21 日报道,世界上最大的糖尿病药物制造商诺和诺德正在加快进入肥胖治疗领域这个潜在的巨大市场。

RDPAC 发布《以药物创新应对糖尿病的挑战》2017 报告

2017.11.20RDPAC 发布《以药物创新应对糖尿病的挑战》2017 报告

糖尿病患者治疗达标率不及半数,亟需药物创新应对疾病的挑战

2017 年十大糖尿病药物

2017.11.152017 年十大糖尿病药物

2016年,全球糖尿病药物市场规模达到309.5亿美元,到2021年预计年增长7.5%,达到445.3亿美元。

从厦门到北京,骑行 1800 公里,骑迹改变糖尿病!

2017.11.14从厦门到北京,骑行 1800 公里,骑迹改变糖尿病!

今天是联合国糖尿病日,我们一起行动改变糖尿病!

FDA 专家小组支持批准诺和诺德糖尿病药物 Semaglutide

2017.10.21FDA 专家小组支持批准诺和诺德糖尿病药物 Semaglutide

路透社10月19日报道,丹麦制药商诺和诺德在日益增长的糖尿病市场将视礼来为目标,日前美国FDA的一个顾问小组已支持批准该公司糖尿病药物Semaglutide。

FDA 审查认为诺和诺德糖尿病药物 semaglutide 无心脏疾病风险

2017.10.18FDA 审查认为诺和诺德糖尿病药物 semaglutide 无心脏疾病风险

美国食品和药物管理局 2017 年 10 月 15 日公布了对诺和诺德密切关注的糖尿病药物 semaglutide 的初步审查结果,该药物被认为是有效的,没有引起心脏病风险。

强生寻求在卡格列净标签中添加心血管获益内容

2017.10.09强生寻求在卡格列净标签中添加心血管获益内容

PMLiVE于10月3日报道,强生迅速为其糖尿病药物卡格列净提交了一份申请,该公司拟申请在卡格列净标签中添加一项内容,称该药物可以降低主要不良心血管事件(MACE)。

诺和诺德新型速效胰岛素 Fiasp 获 FDA 批准

2017.10.09诺和诺德新型速效胰岛素 Fiasp 获 FDA 批准

FiercePharma于9月29日报道,对诺和诺德及其新型速效胰岛素来说,其在FDA的第二次上市申请尝试足可以获得批准。

FDA 批准利拉鲁肽用于降低糖尿病患者心血管风险

2017.08.31FDA 批准利拉鲁肽用于降低糖尿病患者心血管风险

路透社8月25日报道,诺和诺德今日表示,美国FDA扩展批准其糖尿病药物利拉鲁肽用于降低心脏病发作和卒中等心血管事件的风险。

1 2 3 ... 11 12 13 下一页 到第