阿斯利康联合罗氏筛选AZD9291肺癌药物的候选患者

2014.07.31阿斯利康联合罗氏筛选AZD9291肺癌药物的候选患者

阿斯利康对其正在开发的AZD9291寄予了厚望,预计这个肺癌药物将带来每年最高30亿美元的销售额,这家制药公司正在与对手罗氏合作开发一个血液测试项目,用以发现该药物的理想患者。

FDA 认定尼达尼布为首个 IPF 领域突破性治疗药物

2014.07.23FDA 认定尼达尼布为首个 IPF 领域突破性治疗药物

美国食品和药品管理局(FDA)首次授予勃林格殷格翰公司用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的在研药物尼达尼布以突破性治疗药物的地位。

“重磅炸弹”药物:好日子渐行渐远

2014.07.17“重磅炸弹”药物:好日子渐行渐远

很长一段时间,是“重磅炸弹”产品点燃了制药业高速、持续增长的引擎。过去数年,“重磅炸弹”药物占据了重要的医药市场。

在黑色素瘤研发的比赛中 施贵宝已落后默克

2014.07.16在黑色素瘤研发的比赛中 施贵宝已落后默克

假设施贵宝公司已经看到了因公司并没有建立其在免疫肿瘤学市场的领先地位而导致的股票下跌.

罗氏分公司旗下新型抗肿瘤药alectinib获日本批准

2014.07.11罗氏分公司旗下新型抗肿瘤药alectinib获日本批准

针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌的最新靶向治疗药物alectinib首次获日本批准。该抗肿瘤药将由罗氏制药的分公司Chugai推向日本市场,并于今年晚些时候正式面市。

Avastin超标签用药真的可以吗?政府与药企到底谁在耍流氓?

2014.07.09Avastin超标签用药真的可以吗?政府与药企到底谁在耍流氓?

2013年Avastin(贝伐珠单抗)在结直肠癌、乳腺癌、肺癌、肾癌、卵巢癌和神经胶质瘤等多种癌症人群上为罗氏带来了67.5亿美元的销售收入。

制药业风起云涌的 2014

2014.07.07制药业风起云涌的 2014

随着巴西足球世界杯进入关键阶段,目前也是适当考虑2014年制药业(或至少其股东)两个半场比赛的时候了。

艾伯维启动新型PARP抑制剂3期试验

2014.07.01艾伯维启动新型PARP抑制剂3期试验

艾伯维启动了一项3期临床试验,试验中其聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Veliparib作为一款一线治疗药物与化疗联合用于治疗乳腺癌。

强生与贝尔弗研究所合作开发肿瘤免疫药物

2014.07.01强生与贝尔弗研究所合作开发肿瘤免疫药物

6月24日,强生波士顿创新中心与杨森生物科技宣布与贝尔弗研究所进行为期三年的肿瘤免疫药物的合作。

新一代抗体药物盘点

2014.06.30新一代抗体药物盘点

目前,基于新一代技术平台,有70只产品正在进行临床开发,绝大多数都处于Ⅰ期研究中。

PD-1抑制剂的重大里程碑:nivolumab黑色素瘤三期临床因疗效明显提前终止

2014.06.30PD-1抑制剂的重大里程碑:nivolumab黑色素瘤三期临床因疗效明显提前终止

今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。

赛诺菲放弃Merrimack制药癌症药物MM-121

2014.06.24赛诺菲放弃Merrimack制药癌症药物MM-121

赛诺菲暂时中止与Merrimack制药在肿瘤药物研发上的合作,并将MM-121的全部权利归还给Merrimack制药,这款药物在中期研究中已三次未能达到目标。

ASCO后制药企业在免疫肿瘤药物领域的5大疑问

2014.06.16ASCO后制药企业在免疫肿瘤药物领域的5大疑问

自ASCO年会摘要于上个月发布之后,百时美施贵宝的市值蒸发了大约52亿美元,而默沙东的市值上涨了约45亿美元,罗氏的市值上涨了38亿美元。

EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请

2014.06.09EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请

6月5日,勃林格殷格翰(BI)宣布其提交的Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市申请被欧洲药品管理局接受,并被授予加速审评资格。

AZ发布癌症免疫药物MEDI4736的出色试验结果

2014.06.09AZ发布癌症免疫药物MEDI4736的出色试验结果

阿斯利康对其免疫治疗药物MEDI4736用于一系列肿瘤类型给出了积极数据,这款药物上个月曾是该公司阻止辉瑞收购的基石。

默沙东免疫系统增强药物MK3475对皮肤癌及肺癌有效

2014.06.05默沙东免疫系统增强药物MK3475对皮肤癌及肺癌有效

据6月2日发布的早期研究数据显示,默沙东备受关注的免疫治疗药物在晚期黑色素瘤及一些肺癌或头颈癌患者中证明有效。

阿斯利康研发产品线上的5款重要产品

2014.05.28阿斯利康研发产品线上的5款重要产品

辉瑞对阿斯利康的收购案是的后者的研发转型比预期更早地展现在人们面前。就在过去两周,阿斯利康发布了一系列的中期及后期研发线产品数据。

Clovis癌症药物CO-1686获FDA突破性治疗药物资格

2014.05.26Clovis癌症药物CO-1686获FDA突破性治疗药物资格

5月20日,Clovis Oncology公司宣布,美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格,其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)。

新的肺癌筛查指南将耗费联邦医疗保险93亿美元

2014.05.25新的肺癌筛查指南将耗费联邦医疗保险93亿美元

对有重度吸烟史的医疗保险受益人进行的一项研究显示,新的肺癌筛查指南可能使肺癌早期发现的比例加倍,但5年内的成本会直线上升93亿美元,研究人员于5月14日如此称。

BMS免疫肿瘤药物Nivolumab获FDA突破性治疗药物资格

2014.05.24BMS免疫肿瘤药物Nivolumab获FDA突破性治疗药物资格

百时美施贵宝的抗PD1药物Nivolumab获得FDA突破性治疗药物资格,尽管来自该抗体的几项最新临床试验数据似乎让投资者感觉有点泄气。

肺癌药物AZD9291的出色数据支持AZ对其研究线乐观的观点

2014.05.24肺癌药物AZD9291的出色数据支持AZ对其研究线乐观的观点

阿斯利康在ASCO年会之前发布其许多试验药物的临床数据,包括AZD9291用于EGFR突变呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期结果。

英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权

2014.05.22英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权

礼来于5月16日称,英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞(力比泰)仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示,它计划向上诉法庭寻求上诉许可。

BMS、默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点

2014.05.22BMS、默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点

当世界顶尖癌症医生于下月在芝加哥相聚时,来自默沙东、百时美施贵宝及罗氏帮助免疫系统抗击疾病的新药有望成为人们的焦点。

礼来力比泰专利诉讼案在英国败诉

2014.05.22礼来力比泰专利诉讼案在英国败诉

礼来公司在英国高等法院的专利诉讼案中败诉,仿制药公司阿特维斯对其重磅肺癌药物力比泰(培美曲塞)发起专利挑战,给这个美国制药商在未来的销售额上带来致命打击。

AZ癌症药物出色试验数据有助于其对抗辉瑞的收购

2014.05.19AZ癌症药物出色试验数据有助于其对抗辉瑞的收购

新数据显示,阿斯利康肺癌试验药物可以使一半多的患者肿瘤缩小,这给了该英国集团新的论据,以争论辉瑞对其收购报价存在严重低估。

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