类风湿性关节炎超药品说明书用药专家共识

2016.07.25类风湿性关节炎超药品说明书用药专家共识

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的以进行性关节破坏为特征的慢性炎症性自身免疫性疾病,多见于中年女性,我国患病率为0.32%~0. 36%。

系统性红斑狼疮超药品说明书用药专家共识

2016.07.24系统性红斑狼疮超药品说明书用药专家共识

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。

新型癌症药物收购或为老牌药企带来新的利润

2016.07.20新型癌症药物收购或为老牌药企带来新的利润

一些世界级的制药巨头正动用它们手中的资金收购一些规模较小的药企,这些小规模药企不仅拥有可能治愈癌症患者的药物,而且公司发展前景也较好。

Blood:依鲁替尼可穿透血脑屏障治疗中枢神经系统白血病

2016.07.18Blood:依鲁替尼可穿透血脑屏障治疗中枢神经系统白血病

中枢神经系统受累在CLL是一种的并发症,当前无论是对该并发症不良因素预判还是治疗尚无统一指南。本研究结果则发现依鲁替尼单药治疗 CNSi 在CLL。

通用电器拟 10 亿美元收购细胞疗法「工具」业务

2016.07.15通用电器拟 10 亿美元收购细胞疗法「工具」业务

通用电器医疗单元打算成立一个规模10亿美元的业务,旨在为即将到来的一波细胞疗法提供关键的生产工具,而对瑞士一家公司的收购对该业务起到了促进作用,这将大大提升该公司在这一领域的存在。

全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 3-9 周)

2016.07.11全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 3-9 周)

Scrip的每周药品研发观察列出了最近报道的后期临床试验及监管注册产品,它们来自全球1万多个目前正在积极研发的候选药物。

全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 10-16 周)

2016.07.11全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 10-16 周)

Scrip的每周药品研发观察列出了最近报道的后期临床试验及监管注册产品,它们来自全球1万多个目前正在积极研发的候选药物。

Juno 公司 CAR-T 疗法临床试验因导致 3 名患者死亡而被 FDA 叫停

2016.07.11Juno 公司 CAR-T 疗法临床试验因导致 3 名患者死亡而被 FDA 叫停

Juno Therapeutics原本希望它的一款候选产品明年能成为获批的首款CAR-T产品。但这一切看起不太可能实现了,因该领先候选药物的关键试验在三名受试者死亡后已被FDA叫停。

临床实用锦囊:急诊医生必知的 150 个知识点

2016.07.11临床实用锦囊:急诊医生必知的 150 个知识点

考试宝典:关键点记忆!

诺华与 Xencor 在双特异性抗体项目上达成合作及许可协议

2016.06.30诺华与 Xencor 在双特异性抗体项目上达成合作及许可协议

6月28日,诺华宣布该公司与Xencor达成用于癌症治疗的双特异性抗体的合作及许可协议。

盘点:2016 上半年 FDA 批准的 13 款药物

2016.06.29盘点:2016 上半年 FDA 批准的 13 款药物

2016年上半年FDA共批准药物13种,其中过半为治疗控制癌症药物,可见未来药品研发批准重心方向依然以癌症药物为首。另外,上半年FDA批准药物中有3种药物为控制治疗白血病药物,值得关注。

地塞米松在 5 大系统中的用药经验

2016.06.19地塞米松在 5 大系统中的用药经验

地塞米松是双刃剑,应在有明确指征时按照相关指南或共识推荐的用法用量合理使用,在保证疗效的前提下,尽量减少用量与时间。

欧盟批准 Gazyvaro 联合苯达莫司汀治疗滤泡性淋巴瘤

2016.06.17欧盟批准 Gazyvaro 联合苯达莫司汀治疗滤泡性淋巴瘤

欧盟委员会已批准罗氏公司的 Gazyvaro(obinutuzumab)与苯达莫司汀化疗联合使用于接受 Gazyvaro 持续治疗的滤泡性淋巴瘤患者。

Juno 与 Kite 旗下的 CAR-T 免疫疗法明年有望获得批准

2016.06.08Juno 与 Kite 旗下的 CAR-T 免疫疗法明年有望获得批准

据生物科技公司在美国临床肿瘤学会年会上发布的数据,新一波直接使免疫系统强大的T细胞恢复能力的癌症试验药物明年有望开始到达患者手中。

欧盟批准依鲁替尼用于新确诊的慢性淋巴细胞白血病患者

2016.06.03欧盟批准依鲁替尼用于新确诊的慢性淋巴细胞白血病患者

欧盟委员会批准依鲁替尼用于治疗既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病成年患者。

欧盟批准皮下注射剂型利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病

2016.06.03欧盟批准皮下注射剂型利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病

欧盟委员会批准罗氏皮下注射剂型MabThera(利妥昔单抗)用于既往未治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。

罗氏美罗华注射剂获欧盟批准用于慢性淋巴细胞性白血病

2016.06.01罗氏美罗华注射剂获欧盟批准用于慢性淋巴细胞性白血病

罗氏开发的抗体药物美罗华注射剂已经获得欧洲批准用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗。欧盟委员会批准了该注射剂用于既往未接受过治疗和复发/难治类型疾病患者。

复发 CLL 化疗后应用来那度胺可改善治疗效果

2016.05.16复发 CLL 化疗后应用来那度胺可改善治疗效果

在针对难治/复发性 CLL 和 SLL 的治疗中,苯达莫司汀联合利妥昔单抗方案后使用来那度胺维持治疗可以使患者均取得相对比较好治疗反应及较长的无病生存进展。

大剂量柔红霉素诱导治疗急性髓系白血病可改善临床预后

2016.05.15大剂量柔红霉素诱导治疗急性髓系白血病可改善临床预后

AML患者在基因预后差组如 FLT3-ITD、DNMT3A、NPM1 突变接受大剂量柔红霉素可增加临床受益。

艾伯维为减少对修美乐的依赖拟收购肿瘤制药公司 Stemcentrx

2016.05.03艾伯维为减少对修美乐的依赖拟收购肿瘤制药公司 Stemcentrx

4月28日,艾伯维在并购领域再次做出大手笔,这次该公司以58亿美元收购交易在癌症新药上投下一个大赌注,这笔交易有望减少艾伯维对关节炎治疗药物修美乐的过渡依赖。

2015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2016.04.272015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2015年,全球销售增长最快的50款药物与上一年度相比,销售额总体增长了410亿美元。

内科医生临床警句:你不可不知的 18 句话

2016.04.21内科医生临床警句:你不可不知的 18 句话

内科工作中,你需要知道的 18 个「警句」。

FDA 批准 Venclexta 用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病

2016.04.13FDA 批准 Venclexta 用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病

4月11日,美国FDA批准Venclexta(venetoclax)用于慢性淋巴细胞白血病治疗,适用于有一种染色体异常(称17p缺失)及既往至少接受过一种治疗的患者。

Blinatumomab 可致急性淋巴细胞白血病免疫表型转化

2016.03.24Blinatumomab 可致急性淋巴细胞白血病免疫表型转化

靶向治疗是把双刃剑,给患者带来治疗希望同时也可能伴随潜在的风险。

EMA 宣布将对吉利德艾代拉里斯严重安全性问题进行审查

2016.03.16EMA 宣布将对吉利德艾代拉里斯严重安全性问题进行审查

吉利德科学的血液肿瘤药物艾代拉里斯(Idelalisib;商品名:Zydelig)正接受欧盟监管机构审查,此前有报道称该药物在临床试验中有严重不良事件发生,包括死亡。

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