施贵宝 Opdivo 肺癌适应证试验失败或成就阿斯利康

2016.10.10施贵宝 Opdivo 肺癌适应证试验失败或成就阿斯利康

施贵宝公司的重磅炸弹免疫治疗药物 Opdivo 用于既往未经治疗的肺癌患者临床试验失败,阿斯利康公司首席执行官 Soriot 认为,这为阿斯利康提供了市场机会。

罗氏艾乐替尼与托珠单抗同获 FDA 突破性疗法资格

2016.10.08罗氏艾乐替尼与托珠单抗同获 FDA 突破性疗法资格

罗氏旗下癌症药物艾乐替尼与免疫疗法药物托珠单抗被美国FDA授予突破性疗法资格,这也使得两款药物有望加速获批新的适应症。

从CARTs到检查点抑制剂 免疫肿瘤学正悄然发生变化

2016.09.30从CARTs到检查点抑制剂 免疫肿瘤学正悄然发生变化

Kite制药旗下工程化免疫细胞-嵌合抗原受体T细胞(CARTs)在一项淋巴瘤患者参与的临床试验中表现良好,消息一经传出,该公司股价在9月27日盘前交易中涨幅超过12%。

诺华拟推动色瑞替尼用于肺癌一线治疗

2016.09.27诺华拟推动色瑞替尼用于肺癌一线治疗

诺华旗下色瑞替尼(ceritinib;商品名:Zykadia)在先前未治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中胜过标准化疗,该公司未来几个月将递交这款药物的上市申请资料。

百时美施贵宝纳武单抗在欧盟膀胱癌新药竞赛中紧追罗氏

2016.09.24百时美施贵宝纳武单抗在欧盟膀胱癌新药竞赛中紧追罗氏

百时美施贵宝旗下纳武单抗(Opdivo)作为一款膀胱癌二线治疗药物正处于欧盟的监管审评中,该公司开展了一项头对头研究,对纳武单抗与罗氏旗下Tecentriq进行了对比。

FDA 受理 Keytruda 一线治疗非小细胞肺癌的优先审评申请

2016.09.13FDA 受理 Keytruda 一线治疗非小细胞肺癌的优先审评申请

默沙东日前宣布,FDA接受一项优先审评申请,该申请寻求扩展批准Keytruda (pembrolizumab)作为一线药物用于肿瘤表达PD-L1的晚期非小细胞肺癌患者。

一表读懂:靶向药物最新总结

2016.09.08一表读懂:靶向药物最新总结

随着分子细胞水平研究的深入相信会有越来越多的靶向药物造福患者。文中表格首次按细胞结构列出目前中国上市的临床获益的靶向药物。

欧盟批准辉瑞非小细胞肺癌药物克唑替尼

2016.09.08欧盟批准辉瑞非小细胞肺癌药物克唑替尼

欧盟委员会批准辉瑞旗下克唑替尼用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌成年患者治疗。在欧盟,克唑替尼也用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌成年患者治疗。

Ariad 宣布已完成肺癌药物 Brigatinib 上市资料滚动提交

2016.09.08Ariad 宣布已完成肺癌药物 Brigatinib 上市资料滚动提交

Ariad制药已将Brigatinib的最新数据提交给FDA,该公司目前正寻求美国FDA加速审评这款药物。

老年晚期肺癌患者:如何选择化疗药物

2016.09.03老年晚期肺癌患者:如何选择化疗药物

随着人口老龄化,老年晚期肺癌患者比例持续上升。而在治疗时临床药物的选择仍无定论。复旦大学附属华东医院肿瘤科的李开春教授对该问题进行论述,发表在中华肿瘤杂志。

美肺癌专家认可 MSD 免疫肿瘤药物 Keytruda 优于 BMS 药物 Opdivo

2016.08.29美肺癌专家认可 MSD 免疫肿瘤药物 Keytruda 优于 BMS 药物 Opdivo

最近的临床试验结果可能引导医生使用MSD的药物治疗更多的常见肺癌患者,而这要以放弃使用BMS药物为代价,至少百时美施贵宝的药物有更多的数据才能扭转颓势。

BMS 与 Bavarian Nordic 拟推动 Opdivo 同癌症疫苗 CV301 合并用于 NSCLC 治疗

2016.08.22BMS 与 Bavarian Nordic 拟推动 Opdivo 同癌症疫苗 CV301 合并用于 NSCLC 治疗

百时美施贵宝(BMS)在蒸发掉数十亿美元市值后,仍在遭受纳武单抗(Opdivo)一线治疗非小细胞肺癌3期试验失败的影响。

急诊案例分享:所有你想不到的都有可能发生

2016.08.15急诊案例分享:所有你想不到的都有可能发生

临床点滴:急诊案例分享~

阿斯利康 Selumetinib 在肺癌后期试验中以失败告终

2016.08.10阿斯利康 Selumetinib 在肺癌后期试验中以失败告终

阿斯利康试验药物Selumetinib的一项3期临床试验以失败告终,这使得该公司扩展其肺癌治疗药物组合的希望破灭。

百时美施贵宝 Opdivo 用于既往未治疗肺癌的后期试验以失败告终

2016.08.08百时美施贵宝 Opdivo 用于既往未治疗肺癌的后期试验以失败告终

百时美施贵表示,公司旗下免疫治疗药物Opdivo在既往未治疗的晚期肺癌患者中未能延缓症状进展,这对百时美施贵宝无疑是一次打击,而对默沙东的竞争药物可能是一种受益。

Keytruda 在欧洲获批用于非小细胞肺癌治疗

2016.08.04Keytruda 在欧洲获批用于非小细胞肺癌治疗

默沙东PD-1抑制剂Keytruda在欧洲喜获一项新的适应症,该药物获批用于非小细胞肺癌患者。

警惕:这些药物会导致耳聋

2016.08.02警惕:这些药物会导致耳聋

这些药用不好患者会耳聋的~

全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 17- 23 周)

2016.07.25全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 17- 23 周)

Scrip 的每周药品研发观察列出了最近报道的后期临床试验及监管注册产品,它们来自全球 1 万多个目前正在积极研发的候选药物。

一句话概括:132 个呼吸科常用知识点

2016.07.21一句话概括:132 个呼吸科常用知识点

132 个呼吸科常用知识点,好东西记得要分享哦~

新型癌症药物收购或为老牌药企带来新的利润

2016.07.20新型癌症药物收购或为老牌药企带来新的利润

一些世界级的制药巨头正动用它们手中的资金收购一些规模较小的药企,这些小规模药企不仅拥有可能治愈癌症患者的药物,而且公司发展前景也较好。

80% 患者存在听力损失:关注顺铂相关耳毒性

2016.07.1880% 患者存在听力损失:关注顺铂相关耳毒性

美国的Einhorn博士的回顾性研究显示接受顺铂治疗的癌症患者应常规进行听力状态及耳鸣情况的评估,避免噪音暴露,耳毒性药物以及其他因素以防止听力的进一步损伤。

中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016 年版)

2016.07.15中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016 年版)

中国肺癌杂志发布了2016年中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识,供大家参考学习。

耐药再耐药:非小细胞肺癌患者的 ALK 二次突变的演化规律

2016.07.14耐药再耐药:非小细胞肺癌患者的 ALK 二次突变的演化规律

克唑替尼耐药患者经 2 代或 3 代 ALK 抑制剂治疗后,出现多重突变。

说说免疫治疗的内分泌不良事件:发现不及时会夺命

2016.07.14说说免疫治疗的内分泌不良事件:发现不及时会夺命

本文概述了免疫节点抑制剂在肿瘤治疗中所诱发内分泌疾病的发病模式、临床表现及临床控制建议。

简单盘点:糖皮质激素在呼吸系统中的应用

2016.07.12简单盘点:糖皮质激素在呼吸系统中的应用

糖皮质激素在呼吸系统中的应用~

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