2015.07.28美国癌症专家呼吁降低癌症药品价格

118位癌症领域领先的专家组成小组制定了一系列的建议，旨在减少癌症药物的成本，并支持平民患者的抗议运动，欲促使制药公司对其药物收取合理的价格。

2015.07.24阿斯利康眼癌药物 selumetinib 试验失败

阿斯利康公司备受期待的抗癌药物产品线在22日遭受轻度打击，其用于一种罕见的眼部癌症的试验性药物selumetinib在后期试验阶段未能达到其目标。

2015.07.24默沙东旗下 Keytruda 在欧洲获批用于黑色素瘤

默沙东旗下检查点抑制剂Keytruda （pembrolizumab）作为一款治疗药物在欧洲获批用于黑色素瘤。

2015.07.22罗氏新药 Atezo 寻求 FDA 突破性疗法认证

罗氏表示公司备受关注的PD-L1抑制剂atezolizumab在膀胱癌中期试验中达到了其主要终点，减少特定患者肿瘤。

2015.07.22百时美施贵宝 Opdivo 对肾癌有效

7月20日百时美施贵宝表示，Opdivo的研究提前停止，其独立的数据监控委员会的结论是Opdivo在治疗中晚期或转移性肾细胞癌方面相较于抗癌药物依维莫司有生存率优势。

2015.07.17赛诺菲拟改组组织架构 建立全球五大业务单元

赛诺菲计划对其全球业务进行改组，建立全球五大业务单元：普药&新兴市场、专科护理、糖尿病&心血管、赛诺菲巴斯德与梅里亚。新的组织架构将从2016年1月开始实施。

2015.07.17塞尔基因拟 72 亿美元收购 Receptos

塞尔基因日前表示，该公司将以72亿美元收购Receptos公司，此举将为这家美国生物技术公司带来一款潜在年销售额达几十亿美元的药物。

2015.07.16罗氏突破性 PD-L1 药物 Atezolizumab 可延缓膀胱肿瘤生长

罗氏新型免疫肿瘤治疗药物Atezolizumab已通过一项帮助膀胱癌患者缩小其肿瘤的中期试验。

2015.07.16Atezolizumab 在 2 期研究中能缩小特定类型膀胱癌患者的肿瘤

罗氏日前宣布，在IMvigor 210研究中，Atezolizumab可使初始治疗（二线或之后的治疗）后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱移行细胞癌（UBC）患者的肿瘤缩小。

2015.07.16FDA 批准吉非替尼用于转移性 NSCLC 患者一线治疗

7月13日，美国FDA批准吉非替尼（商品名：易瑞沙）用于转移性NSCLC患者一线治疗，适用于以一种FDA批准的检测方法检测后，肿瘤有特定类型EGFR基因突变的患者。

2015.07.13礼来肺癌药物 Necitumumab 在美获批指日可待

在FDA近日召开会议讨论礼来肺癌候选药物Necitumumab的上市申请之后，该公司的这款药物有望很快获得FDA的批准。

2015.07.13阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

LUX-Lung 8试验的结果已在《柳叶刀肿瘤医学》上发布。LUX-Lung 8是直接比较两款靶向EGFR治疗药物的最大规模前瞻性一对一3期试验。

2015.07.092015 年获批的 11 个重磅炸弹

诺华的重磅新型心衰药物 Entresto 最尽有望在今年 8 月获得批准。这款药物的获批没有明显的障碍，因为据诺华声明，它不用通过 FDA 顾问小组。

2015.07.09外资药企裁员巨浪意味着什么？

6月15日上午，知名外资药企百时美施贵宝的几十名医药代表，在其上海总部会德丰国际广场楼下聚集。

2015.07.08转移性结直肠癌既往治疗患者可受益于瑞戈非尼

3b期CONSIGN研究已证实瑞戈非尼对转移性结直肠癌（mCRC）既往治疗患者的受益。

2015.07.07阿尔茨海默病药物 Sembragiline 的 2 期试验以失败告终

对阿尔茨海默病有效治疗药物的探索似乎又出现了一次挫折，Evotec与罗氏开发的一款药物Sembragiline在一项2期试验中以失败告终。

2015.07.02塞尔基因拟投资 10 亿美元与 Juno 合作开发癌症免疫疗法药物

6月29日，塞尔基因宣布与Juno Therapeutics达成为期10年的合作伙伴关系，并将投资10亿美元把Juno公司利用免疫系统治疗癌症及自体免疫疾病的技术推向市场。

2015.07.01礼来与 Immunocore 签署协议联合研发免疫治疗药物

Immunocore与礼来签署了一项新的协议，两家公司将针对最致命形式皮肤癌联合开展一项基于免疫疗法的临床试验。

2015.06.30CHMP 推荐批准 Perjeta 用于术前治疗 HER2 阳性早期乳腺癌

CHMP建议欧盟批准罗氏旗下Perjeta（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗及化疗合并用药的新辅助疗法，用于处于复发高风险的HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌成年患者。

2015.06.29CHMP 推荐批准帕比司他用于治疗多发性骨髓瘤

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）为诺华的帕比司他胶囊采取了积极的意见。

2015.06.26ASCO 提出概念性框架 有助评价癌症疗法的价值

6月22日，美国临床肿瘤学会(ASCO)提议了一种新的“概念性框架”，旨在帮助医生及患者通过考虑他们的临床受益及他们的花费来对不同的癌症治疗方案进行评价。

2015.06.262020 年全球最畅销药 TOP50

2014年，FDA创纪录的批准了50只新药，其中有6只来自不同公司的新药2019年有望杀进重磅炸弹药物之列。

2015.06.24诺华拟在免疫肿瘤领域打造领先优势

诺华日前对投资者称，该公司有很好的条件在新兴癌症免疫治疗领域取得领导地位。

2015.06.24Kite 与蓝鸟公司就新型癌症疗法达成合作

抗癌药物开发商Kite制药公司和蓝鸟生物公司表示，他们将合作开发和商业化一类用于人类乳头状瘤病毒（HPV）相关癌症的新型T细胞疗法。

2015.06.24欧盟批准 BMS 旗下 Opdivo 用于晚期黑色素瘤

6月19日，百时美施贵宝宣布欧盟批准Opdivo (nivolumab)用于无法切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗，不管患者肿瘤是否有BRAF突变。