一款单抗新药能提振 GSK 吗?

2015.06.23一款单抗新药能提振 GSK 吗?

FDA专家小组以14票全票通过GSK的哮喘药物mepolizumab作为一种附加(add-on)维持疗法用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。

2015 年获批的 11 个重磅炸弹

2015.06.232015 年获批的 11 个重磅炸弹

诺华的重磅新型心衰药物Entresto最尽有望在今年8月获得批准。

Ramucirumab 可明显改善肝癌患者的生存期

2015.06.23Ramucirumab 可明显改善肝癌患者的生存期

礼来日前宣布,The Lancet Oncology发布了3期REACH试验结果,该试验对Ramucirumab(商品名:CYRAMZA)作为一款二线治疗药物用于肝细胞癌(也称作肝癌)进行了评价。

安进结直肠癌药物帕尼单抗在后期研究中达主要目标

2015.06.23安进结直肠癌药物帕尼单抗在后期研究中达主要目标

日前,安进表示其药物帕尼单抗 (Vectibix)在一项后期研究中达到了改善对化疗没有响应的转移性结直肠癌患者总生存期的主要目标。

奥法木单抗使复发性 CLL 患者无进展生存期平均增加 54%

2015.06.15奥法木单抗使复发性 CLL 患者无进展生存期平均增加 54%

诺华在第20届欧洲血液协会(EHA)上发布了奥法木单抗用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的3期COMPLEMENT 2研究的出色数据。

卫材在英国推出甲状腺癌药物乐伐替尼

2015.06.12卫材在英国推出甲状腺癌药物乐伐替尼

卫材在英国推出其甲状腺癌药物乐伐替尼(商品名:Lenvima),这也是其第一个欧洲市场,卫材表示,未来几个月内它将在整个欧盟推出这款药物。

诺华增加赌注押宝癌症免疫治疗药物

2015.06.12诺华增加赌注押宝癌症免疫治疗药物

瑞士制药商诺华的一位高管在6月8日表示,尽管在免疫系统药物检查点抑制剂的开发方面暂时落后于竞争对手,诺华还是重点部署了肿瘤免疫治疗的热点领域。

NICE 转变态度拟支持勃林格殷格翰肺癌新药尼达尼布

2015.06.08NICE 转变态度拟支持勃林格殷格翰肺癌新药尼达尼布

在最初拒绝勃林格殷格翰的肺癌新药尼达尼布(Vargatef)之后,NICE现在支持这款药物是一款成本效益好的药物。

Palbociclib 加氟维司群可改善晚期乳腺癌患者的 PFS

2015.06.08Palbociclib 加氟维司群可改善晚期乳腺癌患者的 PFS

Palbociclib加氟维司群与氟维司群单药治疗相比,可使既往内分泌治疗之后疾病进展的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌女性的PFS得到改善。

罗氏依然保持着癌症药物销售的霸主地位

2015.06.08罗氏依然保持着癌症药物销售的霸主地位

随着今年美国临床肿瘤学会年会的落幕,新的数据显示罗氏仍然是肿瘤药物销售的老大,但随着其它公司肿瘤药物销售的增长,罗氏的增长正处于停滞不前的境地。

默克雪兰诺免疫肿瘤药物 Avelumab 开发正快速往前推进

2015.06.04默克雪兰诺免疫肿瘤药物 Avelumab 开发正快速往前推进

默克雪兰诺医疗保健事业部总监表示,她预计该公司与辉瑞联合开发的癌症药物Avelumab将成为免疫治疗药物领域首批上市的两三个品种当中的一个。

AZ 将推进 MEDI4736/Tremelimumab 进入 3 期肺癌试验

2015.06.04AZ 将推进 MEDI4736/Tremelimumab 进入 3 期肺癌试验

AZ已在美国临床肿瘤学会年会上报告了MEDI4736与Tremelimumab合并用于肺癌的1b期临床试验阳性结果,并表示该公司目前将推进这一免疫肿瘤合并用药进入关键试验阶段。

FDA 授予默沙东 Keytruda 治疗晚期非小细胞肺癌优先审评资格

2015.06.04FDA 授予默沙东 Keytruda 治疗晚期非小细胞肺癌优先审评资格

默沙东日前宣布,FDA授予其PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗优先审评。

基于生物标志物的癌症新药测试结果或不够可靠

2015.06.04基于生物标志物的癌症新药测试结果或不够可靠

包括百时美施贵宝和默克在内的制药公司正在测试哪些患者将最能够从癌症药物中获益,但研究人员和医疗专家表示这种新药研究可能不太可靠。

Juno 拟将其 CAR-T 技术推进到关键试验阶段

2015.06.03Juno 拟将其 CAR-T 技术推进到关键试验阶段

Juno Therapeutics是热点CAR-T领域最备受关注的生物技术公司之一,在6月1日的美国临床肿瘤学会年会上,该公司表示它对自己的治疗设计进行了一些有效的升级。

罗氏 Perjeta/赫赛汀/多西他赛方案可延长早期乳腺癌患者的 PFS

2015.06.03罗氏 Perjeta/赫赛汀/多西他赛方案可延长早期乳腺癌患者的 PFS

6月1日,罗氏宣布了2期NeoSphere研究Perjeta/赫赛汀/多西他赛方案用于早期乳腺癌的新结果。

BMS 发布 Opdivo/伊匹单抗合并用药结果

2015.06.03BMS 发布 Opdivo/伊匹单抗合并用药结果

百时美施贵宝(BMS)宣布了一种新型合并用药的强大结果,该合并用药由其免疫治疗药物伊匹单抗与最新获批用于最致命皮肤癌的Opdivo(nivolumab)组成。

卫材乐伐替尼获欧盟批准治疗晚期甲状腺癌

2015.06.03卫材乐伐替尼获欧盟批准治疗晚期甲状腺癌

日前,卫材抗癌药物甲磺酸乐伐替尼(Lenvima) 获欧盟委员会批准,用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),适用于放射性碘(RAI)难治性疾病。

美国癌症研究所拟进行大型试验以寻找基因靶向性药物

2015.06.03美国癌症研究所拟进行大型试验以寻找基因靶向性药物

美国国家癌症研究所在七月将开始招募患者进行临床试验,寻找有遗传缺陷可能导致癌症的患者,并从20个已批准或试验性药物中匹配与遗传缺陷相关基因的靶向性药物。

罗氏 Cobimetinib/威罗菲尼显著延长晚期黑色素瘤患者 PFS

2015.06.02罗氏 Cobimetinib/威罗菲尼显著延长晚期黑色素瘤患者 PFS

罗氏在发布了3期coBRIM研究的后续结果,结果显示与威罗菲尼单药治疗相比,试验性MEK抑制剂Cobimetinib与威罗菲尼合并用药有助于某些晚期黑色素瘤患者获得更长久的PFS。

Nivolumab 在 1/2 期试验中对肝癌患者显示出抗肿瘤活性

2015.06.02Nivolumab 在 1/2 期试验中对肝癌患者显示出抗肿瘤活性

5月29日,百时美施贵宝宣布了一项1/2期试验的中期分析结果,这项试验是评价Opdivo用于既往有过治疗的肝细胞癌或晚期肝癌患者安全性与抗肿瘤活性的一项剂量探索试验。

Celldex 旗下疫苗 Rintega 有助于脑癌患者存活更久

2015.06.02Celldex 旗下疫苗 Rintega 有助于脑癌患者存活更久

据5月31日发布的一项中期试验数据,将Celldex Therapeutics公司一款帮助免疫系统抗击癌症的试验疫苗添加到标准治疗中可使患有最致命形式的脑癌患者活得更久。

辉瑞报价 15 亿欧元收购 CAR-T 专业公司 Cellectis

2015.06.01辉瑞报价 15 亿欧元收购 CAR-T 专业公司 Cellectis

据传法国生物技术公司Cellectis成了辉瑞下一个收购目标,因为这家美国制药巨头要为其宠大的海外资金寻求出路。

依鲁替尼在 3 期试验中可显著延长 CLL 患者无进展生存期

2015.06.01依鲁替尼在 3 期试验中可显著延长 CLL 患者无进展生存期

强生与艾伯维的依鲁替尼在一项3期研究中已经显示能够延长既往有过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期。目前的试验再次证明了这一结果。

默沙东抗 PD-1 药物 Keytruda 研究中对头颈癌表现出疗效

2015.06.01默沙东抗 PD-1 药物 Keytruda 研究中对头颈癌表现出疗效

据5月29日发布的数据,默沙东一款帮助人体免疫系统抗击癌症的药物在用于复发或晚期头颈癌时,其疗效大约是目前标准治疗药物的两倍。

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