2015.08.18罗氏 Atezolizumab 在 2 期研究中可使 NSCLC 患者肿瘤缩小

在罗氏的大型关键2期研究BIRCH中，试验性癌症免疫治疗药物Atezolizumab达到了其主要终点，使疾病表达PD-L1的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤缩小。

2015.08.17强生许可获得 Alligator 免疫肿瘤候选药物 ADC-1013

强生以一笔7亿美元的交易从瑞典Alligator生物科学公司手中许可获得一款处于研发早期的药物，从此该公司作为一个后来者也跨入到免疫肿瘤领域。

2015.08.17默沙东与安德森癌症中心在免疫肿瘤领域展开合作

峰拥而来的免疫肿瘤研究协议还在继续，这次是默沙东拟与休斯顿安德森癌症中心的癌症专家就一系列新的合并用药研究展开合作。

2015.08.17Clovis 宣布与罗氏在免疫肿瘤项目上展开合作

Clovis Oncology正计划测试其口服肺癌药物是否能够与罗氏旗下基因泰克一款备受关注的注射剂药物进行合并用药，并希望以此扩大其突破性治疗药物的潜能。

2015.08.13「Me-Too」药物对降低药价起到至关重要的作用

新药的高昂费用令人不安，美国那些负责药品福利计划的公司尤为担忧。当可治愈丙型肝炎的药物Sovaldi由吉利德以每12周治疗费用8.4万美元推出时，纳税人被彻底激怒了。

2015.08.132020 年六只药物将跻身「50 亿」俱乐部

截至目前，2015年已有好几只饱受市场期待的重磅药物获批，引发人们对这些产品的无限想象。

2015.08.13赛诺菲新 CEO：我们要开始并购了

赛诺菲新任CEO Olivier Brandicourt已经确立了一个新公司的构架，正如他反复炫耀的那样，随着新一代炙手可热的降脂药PCSK9抑制剂Praluent(alirocumab)的成功上市，现在他完全能因为赛诺菲二季度的表现超出华尔街的最佳预 ...

2015.08.11纽约时报：临床试验模式或落后于药物开发步伐

《纽约时报》近日刊登了一篇文章，称自2006年以来，患者没有获得NCI推荐的癌症治疗：“研究发现，有效的卵巢癌治疗药物未得到充分应用。”

2015.08.10Dr. Reddy’s 与安进在印度达成战略性合作协议

Dr. Reddy’s与安进达成了一项战略合作协议，共同在印度上市与分销安进肿瘤与心脏领域的三款药物。

2015.08.10口服避孕药对子宫内膜癌可提供长期预防效果

发表在Lancet Oncology上的一篇荟萃分析结果显示，使用口服避孕药，即使只有几年，也能对子宫内膜癌提供明显的长期保护。

2015.08.10阿斯利康在癌症免疫治疗领域再次签订两项协议

阿斯利康继续努力推进其免疫肿瘤项目，该公司近日与Heptares和Mirati Therapeutics签订了两项新的协易。

2015.08.10辉瑞与 BMS 正加紧研发加速免疫系统攻击的 4-1BB 癌症药物

一些最受追捧的新型癌症药物通过移除免疫系统的制动器来抗击疾病。目前，几家领先的制药商正在关注第二种抗击癌症的力量，即加速免疫系统攻击的药物。

2015.08.06汤森路透：医药行业研发产出比继续提高

医药行业产出率在继续提高，有多款产品正在投放市场，据一项新的分析，制药公司在临床试验的最后阶段正在证明更加成功。

2015.08.03第一三共制药癌症药物 PLX3397 显示出良好前景

第一三共制药与Plexxikon的试验性罕见癌症药物PLX3397在1期试验中导致肿瘤持久的消退。

2015.08.03卫材与 Halozyme 联手研究艾瑞布林/PEGPH20 用于转移性乳腺癌

卫材与Halozyme将合作评价艾瑞布林（eribulin；商品名Halaven）与Halozyme旗下PEGPH20（聚乙二醇化重组人玻璃酸酶）联合用药一线治疗HER2阴性转移性乳腺癌。

2015.08.03默沙东与 cCAM Biotherapeutics 达成协议以研发新型肿瘤药物

默沙东与以色列生物科技公司cCAM Biotherapeutics达成了一项价值6.05亿美元的协议，以此希望发现新一代的肿瘤治疗药物。

2015.08.03卫材在美欧日提交艾瑞布林治疗软组织肉瘤的上市申请

卫材已在美国、欧盟及日本为其艾瑞布林（Eribulin）提交用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性不可切除的软组织肉瘤（STS）患者的上市申请。

2015.08.03Perjeta合并用药方案获欧盟批准用于早期乳腺癌

欧盟委员会（EC）批准罗氏旗下Perjeta与赫赛汀及化疗合并用药的术前应用（新辅助疗法），适用于HER2阳性、局部晚期、炎症性或处于高复发风险的早期乳腺癌成年患者

2015.07.30CHMP 推荐诺华旗下艾曲波帕用于严重再生障碍性贫血

EMA人用医药产品委员会推荐诺华旗下艾曲波帕用于对免疫抑制疗法（IST）没有充分响应及不适合接受造血干细胞移植的严重再生障碍性贫血（SAA）成年患者治疗。

2015.07.30阿斯利康将甲状腺髓样癌药物 Caprelsa 转让给赛诺菲

赛诺菲罕见病单元健赞以3亿美元获得阿斯利康罕见病药物Caprelsa (vandetanib)的全球权利。

2015.07.30EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

欧洲药品管理局（EMA）受理了百时美施贵宝的II类变更申请，该申请寻求为免疫肿瘤药物Opdivo扩展其目前的适应症。

2015.07.30阿斯利康与日本公司合作开发阿瓦斯汀生物仿制药

阿斯利康正在不断深入生物仿制药市场，为了使其未来的癌症药物组合价格更低，该公司与日本的一家公司共同开发罗氏的重磅抗癌药物阿瓦斯汀的仿制药。

2015.07.28AZ 旗下 Selumetinib 葡萄膜黑色素瘤 3 期研究未达主要终点

阿斯利康（AZ）旗下Selumetinib与达卡巴嗪合并用于治疗转移性葡萄膜黑色素瘤患者的3期SUMIT研究未能达到其无进展生存期主要终点。

2015.07.28百时美施贵宝公告利润超出预测 股价上涨

百时美施贵宝在23日公布的季度业绩好于预期，这很大程度上归功于两个丙型肝炎药物在法国延迟付费和其他领先公司的药品需求。

2015.07.28FDA 批准诺华 Odomzo 用于治疗局部晚期基底细胞癌

7月24日，美国FDA批准Odomzo（sonidegib）用于治疗手术或放疗后复发或不适合手术或放疗的局部晚期基底细胞癌患者。