诺华肿瘤免疫产品不足 但尚无收购计划

2017.06.05诺华肿瘤免疫产品不足 但尚无收购计划

诺华公司将宣布其CAR-T候选药物的进程,虽然有消息称其癌症产品线缺少一些重要的支撑,但该公司表示目前没有去寻找一个免疫肿瘤重要产品的交易。

FDA 专家组支持批准 Puma 乳腺癌生物药 neratinib

2017.05.26FDA 专家组支持批准 Puma 乳腺癌生物药 neratinib

美国食品和药物管理局咨询委员会在 2017 年 5 月 24 日对外披露称,Puma 生物技术公司的实验性乳腺癌药物 neratinib 降低了疾病复发的风险,应该得到批准。

克唑替尼竞品诺华色瑞替尼获 EMA 推荐批准意见

2017.05.23克唑替尼竞品诺华色瑞替尼获 EMA 推荐批准意见

欧洲药品管理局(EMA)咨询委员会已支持批准 ALK 抑制剂色瑞替尼(商品名:Zykadia)用于特定类型非小细胞肺癌的一线治疗。

吉非替尼在肺癌中期研究中达到延缓疾病复发的试验终点

2017.05.23吉非替尼在肺癌中期研究中达到延缓疾病复发的试验终点

靶向治疗药物吉非替尼(易瑞沙)在预防肺癌术后复发方面似乎比标准疗法化疗更有效。

「病」由「药」生:当心!这些药物能够导致肺纤维化

2017.05.13「病」由「药」生:当心!这些药物能够导致肺纤维化

肺纤维化,也许「凶手」是它们。

想不到!这10大类药物可导致骨质疏松

2017.05.09想不到!这10大类药物可导致骨质疏松

由药物导致体内矿物质代谢紊乱所致,临床上又称药源性骨质疏松症。

填补中国肿瘤类癌症创新药物空白  强强联合共赢未来

2017.05.08填补中国肿瘤类癌症创新药物空白 强强联合共赢未来

近日,全球创新生物医药领导企业美国新基公司,与中国创新肿瘤药研发企业德琪医药共同宣布,双方就新基制药入股德琪医药达成协议,建立长期深入的战略合作伙伴关系。

FDA 加速批准武田 Brigatinib 用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌

2017.05.03FDA 加速批准武田 Brigatinib 用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌

FDA加速批准brigatinib(ALUNBRIG片,武田制药)用于转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌治疗,适用于经克唑替尼治疗疾病出现进展或对其不耐受的患者。

化疗药太多记不住?1 张表搞定!

2017.05.03化疗药太多记不住?1 张表搞定!

10 分钟轻松记住。

2017 年有望获批上市的 9 款潜在重磅级新药

2017.04.212017 年有望获批上市的 9 款潜在重磅级新药

据来自Clarivate Analytics Cortellis竞争情报公司的共识销售预测数据,2017年将有8款新药获批上市,并到2021年能达到重磅级的销售额(9亿美元)。

两种新药获批上市 诺华肿瘤创新加速

2017.04.14两种新药获批上市 诺华肿瘤创新加速

在不到一个月的时间,诺华肿瘤两款新品——维全特® (培唑帕尼)和捷恪卫®(芦可替尼)相继获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准。前者用于治疗晚期肾癌...

化疗相关性腹泻如何应对?

2017.04.07化疗相关性腹泻如何应对?

CID 不仅会降低患者的生活质量,还会导致水电紊乱、脱水、感染,严重可致休克、死亡。

BMS 纳武单抗用于结直肠癌获 FDA 优先审评资格

2017.04.07BMS 纳武单抗用于结直肠癌获 FDA 优先审评资格

PMLIVE 4月5日报道,BMS免疫检查点抑制剂纳武单抗作为一种二线药物用于治疗结直肠癌已被FDA授予优先审评资格,这也将使得该药物的这一适应证可能在8月初获批。

肺癌药物Osimertinib 获加速批准一年多后终获 FDA 常规批准

2017.04.05肺癌药物Osimertinib 获加速批准一年多后终获 FDA 常规批准

据FDA网站3月30日公布,FDA正式批准Osimertinib(TAGRISSO,阿斯利康)用于转性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性非小细胞细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。

FDA 批准首个转移性梅克尔细胞癌治疗药物

2017.03.27FDA 批准首个转移性梅克尔细胞癌治疗药物

3月23日,美国FDA加速批准Bavencio(avelumab)用于转移性梅克尔细胞癌(MCC)治疗,适用于成年及12岁以上(含12岁)儿科患者,包括先前未接受过化疗的患者。

降血脂出现巩膜黄染?阿托伐他汀可引起肝损害

2017.03.23降血脂出现巩膜黄染?阿托伐他汀可引起肝损害

临床上他汀类药物主要的不良反应为肌病(肌痛、肌无力和横纹肌溶解等),其亦可引起性功能障碍。但其所致肝损害尚未引起足够重视。

看了这篇 就不用怕中心静脉通路导管相关感染和血栓了

2017.03.21看了这篇 就不用怕中心静脉通路导管相关感染和血栓了

ESMO临床实践指南分为中心静脉通路的建立、急性并发症及其处理、导管相关感染及血栓的诊断治疗和预防几个方面。本部分主要介绍导管相关感染及血栓的诊断治疗和预防。

肿瘤科常见急症:你不可不看的高钙血症处理细节

2017.03.14肿瘤科常见急症:你不可不看的高钙血症处理细节

全面掌握高钙血症的处理。

塞尔基因癌症代谢药物 enasidenib 获 FDA 优先审评资格

2017.03.09塞尔基因癌症代谢药物 enasidenib 获 FDA 优先审评资格

塞尔基因可能只需等6个月就能为其enasidenib赢得首次批准,这款药物由塞尔基因从Agios公司许可获得,它是一款首创型新药,用于急性髓性白血病。

化疗:乳腺癌治疗的基石

2017.03.08化疗:乳腺癌治疗的基石

化疗是乳腺癌的一种重要治疗手段,80% 以上乳腺癌患者在手术后往往都需要化疗,如 4 个以上淋巴结转移、三阴性乳腺癌、高复发风险者等。

治疗乳腺癌,化疗并没有你想象中可怕

2017.03.08治疗乳腺癌,化疗并没有你想象中可怕

乳腺癌的治疗手段众多,需要对不同阶段、不同类别的患者进行合理治疗。无论在乳腺癌的早期,还是复发转移阶段,化疗都占有重要地位。

我在丁香园做编辑 你可以把医生做得更好

2017.03.05我在丁香园做编辑 你可以把医生做得更好

我在丁香园等你。

全球首个用于肿瘤的单克隆抗体生物类似药获欧盟批准

2017.02.27全球首个用于肿瘤的单克隆抗体生物类似药获欧盟批准

欧盟委员会批准Truxima(利妥昔单抗生物类似药)在欧盟用于参比药物利妥昔单抗所有的适应证。

用药须知:这 10 大类药物会引起血糖升高

2017.02.24用药须知:这 10 大类药物会引起血糖升高

​药物升高血糖的潜在不良反应,对特殊体质的人在使用这些药物时,由于糖耐量损害,就有可能引发「药源性糖尿病」。

FDA 授予辉瑞 inotuzumab ozogamicin 优先审评资格

2017.02.24FDA 授予辉瑞 inotuzumab ozogamicin 优先审评资格

辉瑞表示,FDA授予其白血病试验药物inotuzumab ozogamicin优先审评资格,并开始对这款药物进行审评,鉴于这种情况,这款药物最早可能在8月份获批。

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