2016.02.01B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场规模将会从2014年的43.8亿美元增长到2024年的54.5亿美元。

2016.02.01FDA 授予 Venetoclax 第三个突破性治疗药物资格

美国FDA授予Venetoclax与去甲基化药物（HMAs）合并用药突变性治疗药物资格，用于不宜接受标准诱导治疗的既往未治疗急性髓性白血病患者。

2016.01.29欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

EC批准武田Adcetris一项II类变更，把该产品用于R/R霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对Adcetris有响应但后来复发的R/R系统间变性大细胞淋巴瘤患者再治疗数据添加到产品信息。

2016.01.292016 年重磅药物一览

伯恩斯坦的分析师最近对制药巨头未来10年增长率的分析强调了Opdivo对百时美施贵宝长期业绩的重要性。

2016.01.29Keytruda 和 AFM13 联合用药拟被研究用于治疗霍奇金淋巴瘤

Affimed与默克（美国与加拿大之外称默沙东）达成一项临床研究合作，拟在一项1b期临床试验中对默克Keytruda与Affimed旗下AFM13合并用于霍奇金淋巴瘤患者治疗进行研究。

2016.01.21霍奇金淋巴瘤治疗市场规模到 2024 年将突破 14 亿美元

研究与咨询公司GlobalData称，霍奇金淋巴瘤治疗市场将从2014年的3.16亿美元增长到2024年的14亿美元，增长逾4倍。

2016.01.19BCL-2 抑制剂 Venetoclax 或将在 6 个月内在欧美获批上市

艾伯维与罗氏的试验性BCL-2抑制剂Venetoclax可能在未来几个月获准上市，此前美国与欧盟监管机构已对这款新药开展审评。

2016.01.14赛诺菲与诺华开始大规模收购免疫肿瘤候选产品

赛诺菲与诺华对早期癌症免疫疗法在研候选产品达成新的许可协议，它们试图追赶上这类药物的领先者。

2016.01.042015 年癌症治疗的 8 个里程碑

2015年FDA批准上市的45款新药中，有14款药物被批准用于治疗癌症，这为同多发性骨髓瘤、结肠癌、甲状腺癌及许多其它形式疾病作斗争的患者带来希望。

2015.12.28Adcetris 与 Opdivo 合并用于非霍奇金淋巴瘤的试验开始启动

Seattle Genetics与BMS动了一项Adcetris的1/2期临床试验，在表达有CD30的复发或难治性B细胞及T细胞非霍奇金淋巴瘤患者中，对该药物与Opdivo的合并用药进行评价。

2015.12.22分析称Adcetris 将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场

据GlobalData的一项分析，Seattle Genetics/武田的Adcetris将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场，该药物可能会迅速普及，因为它有望于2016年初获欧盟扩展获批。

2015.12.14辉瑞克唑替尼用于 ROS1 阳性非小细胞肺癌获 FDA 加速审评

美国FDA正对辉瑞旗下激酶抑制剂克唑替尼用于肿瘤ROS1呈阳性的转移性非小细胞肺癌进行加速审评。

2015.12.11吉利德公布 Idelalisib 用于慢性淋巴细胞白血病的 3 期试验期中结果

吉利德公布一项3期研究预先设定的期中分析结果，该试验旨在对Zydelig 与苯达莫司汀及利妥昔单抗合并用于既往有过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者进行评价。

2015.12.10武田公布 Adcetris 用于霍奇金淋巴瘤的新数据

武田制药公布单一药物Adcetris（brentuximab vedotin）一项关键2期研究的治疗后跟踪数据，该药物用于自体干细胞移植后复发或难治性霍奇金淋巴瘤。

2015.12.10杨森依鲁替尼在临床试验中疗效优于苯丁酸氮芥

杨森公布3期RESONATE-2试验的数据，数据显示依鲁替尼在受试者中检测到的所有疗效终点上均优于苯丁酸氮芥。

2015.12.10梯瓦抗癌药物苯达莫司汀新剂型获得 FDA 批准

以色列梯瓦制药公司表示，美国食品和药物管理局批准了抗癌药物苯达莫司汀的注射剂和静脉滴注制剂。该药物以商标名Bendeka出售，梯瓦公司从Eagle获得该药物的授权。

2015.12.09诺华 CART 产品或将于 2017 年在美提交评审

瑞士制药商诺华公司表示，对其最新的两种血癌药物开展了一项研究，得到的最新成果增强诺华对该产品的信心，计划在 2017 年提交美国监管机构评审。

2015.12.08默沙东与安进联手开展两款免疫肿瘤药物的合并用药试验

默沙东与安进达成合作伙伴关系，两家公司计划对它们增强免疫系统的癌症治疗药物组合在一起进行测试，希望在生物制药的大多数合作领域获得一个成功的药物组合。

2015.12.06ESMO 指南：原发灶不明肿瘤的诊疗

原发灶不明肿瘤通常预后不良，其诊断与控制在临床实践中至关重要。

2015.12.01免疫疗法/光动力疗法组合或将是侵袭性癌症的突破性方案

在荷兰莱顿大学医学中心进行的一项实验室研究发现，免疫疗法与光动力疗法（PDT）合并使用可有效地根除肿瘤。

2015.11.24辉瑞 NSCLC 药物克唑替尼 PROFILE 1029 试验达到主要目标

克唑替尼3期PROFILE 1029研究达到其主要目标。该研究主要目标是与标准化疗双重疗法相比，既往未治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌东亚患者的无进展生存期得到显著延长。

2015.11.19吉利德白血病药物 Zydelig 因疗效显著提前进入非盲阶段

吉利德科学公司用于既往接受过治疗的特定类型白血病患者的药物提前进入非盲后期试验阶段，独立的审查员确定该药物能够为延缓疾病恶化提供显著获益，

2015.11.16艾伯维向 FDA 提交依鲁替尼合并用药 3 期试验数据

艾伯维已向美国FDA提交一项补充新药申请，拟根据3期HELIOS试验的安全性及有效性结果更新依鲁替尼的标签内容。

2015.11.13血液肿瘤药物 ONO/GS-4059 在试验中显示出良好效果

莱斯特大学与莱斯特医院的研究人员公布了一款特殊血液肿瘤新药在一项世界一流临床试验中的突破性进展结果。

2015.11.09杨森向 EMA 提交依鲁替尼用于 CLL 的新适应证申请

杨森已向欧洲药品管理局（EMA）提交依鲁替尼的新适应证申请，拟寻求批准这款药物用于既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。