2015.10.28世界首个基于溶瘤病毒的抗癌药物 Imlygic 获得欧盟推荐批准

世界上第一个以溶瘤病毒为基础开发的抗癌药物在 23 日获得欧盟评审支持，该药物由安进公司开发，预计将在未来几个月内获得批准。

2015.10.27CHMP 推荐批准安进旗下新药 T-VEC 用于治疗黑色素瘤

CHMP采纳了一项积极意见，推荐批准安进Imlygic用于没有骨骼、大脑、肺或其他内脏疾病的局部或远未转移的（IIIB、IIIC及IVM1a期）不可切除黑色素瘤成年患者治疗。

2015.10.27礼来与阿斯利康宣布将在免疫肿瘤领域实现更密切合作

阿斯利康与礼来在癌症免疫疗法上达成更密切的合作，两家公司拟测试它们的药物合并用于实体瘤。

2015.10.26FDA 批准伊立替康脂质体注射液用于治疗晚期胰腺癌

10月22日，美国FDA批准伊立替康脂质体注射液（Onivyde）与氟二氧嘧啶及甲酰四氢叶酸合并用于治疗既往以吉西他滨为基础化疗药物治疗过的晚期（转移性）胰腺癌患者。

2015.10.26基因检测或可预测乳腺癌会否向大脑扩散

患有特定侵袭性乳腺癌的女性或可通过一种检测方法来对其疾病进行鉴定，这种检测可预测疾病是否可能扩散到脑部。

2015.10.23第一三共制药宣布将重组其在美分支机构

第一三共制药日前宣布，该公司拟重新部署其美国分支，将裁掉1200个职位。

2015.10.21FDA 授予辉瑞 Inotuzumab ozogamicin 突破性治疗药物资格

辉瑞试验性抗体-药物偶联候选产品Inotuzumab ozogamicin获得美国FDA突破性治疗药物资格，用于急性淋巴细胞白血病（ALL）。

2015.10.20抗疟药物青蒿琥酯或有治疗结直肠癌的潜力

科学家们正在研究常用的抗疟药物是否可能对结直肠癌产生重大影响，这些科学家已发起一项群资计划以资助他们的工作。

2015.10.20雀巢增加投资押宝百亿价值的健康科学业务

雀巢公司以咖啡和巧克力等食品著名，该公司目前正在增加对营养学健康业务的投资，并相信这部分业务最终会产生100亿瑞士法郎的年销售收入（合105亿美元）。

2015.10.20BMS 与 Five Prime 联手开发集落刺激因子 1 受体抗体项目

百时美施贵宝与Five Prime达成一项全球许可及合作协议，两家公司要联手开发与商业化Five Prime的集落刺激因子1受体（CSF1R）抗体项目，其中包括FPA008。

2015.10.19乐伐替尼可改善肾癌患者无进展生存期

2期试验结果表明，当与依维莫司合并用药时，卫材的乐伐替尼在既往接受过靶向VEGF药物治疗的转移性肾细胞癌中与仅使用依维莫司相比，能显著改善患者的无进展生存期。

2015.10.19勃林格与 Philogen 联手研究急性髓性白血病治疗新途径

勃林格殷格翰将与瑞士-意大利生物制药公司Philogen联手研究急性髓性白血病（AML）治疗新途径。

2015.10.16Incyte 与默沙东联手启动 Epacadostat/Keytruda 用于黑色素瘤治疗的研究

Incyte与默沙东扩大了它们正在进行的临床项目合作，包括了一项3期研究，旨在对Epacadostat与Keytruda组成的合并用药作为一线疗法用于晚期或转移性黑色素瘤进行评价。

2015.10.12梅克尔细胞癌药物 Avelumab 获 FDA 快速通道审评资格

默克雪兰诺与辉瑞宣布美国FDA授予Avelumab快速通道审评资格，用于转移性梅克尔细胞癌（MCC）治疗。

2015.10.12Cotellic 与威罗菲尼组合用药对黑色素瘤患者有显著生存获益

罗氏宣布了3期coBRIM研究的数据，结果显示与威罗菲尼单药治疗相比，Cotellic与威罗菲尼组合用药帮助既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者明显活得更久。

2015.10.12部分美国顶尖癌症医生表示将拒绝使用高价低效药

美国肿瘤学家考虑到患者为昂贵的抗癌药物付出比成本更多的金钱，已越来越多地拒绝开效果很小或没有效果的处方药物，即便这剂处方已经是最后的治疗方法。

2015.10.09新诺贝尔化学奖之科学发现或将推动抗癌药物研究

2015年10月7日，诺贝尔化学奖颁发给了三位科学家，他们解释了细胞分裂时自我修复DNA复制错误的机理，这项基础原理也帮助癌症研究人员发现其在癌症领域的应用。

2015.10.08FDA 批准医疗器械 Optune 用于多形性胶质母细胞瘤治疗

10月6日，美国FDA批准Optune器械一种新适应症，用于治疗最新确诊的多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者。

2015.10.07FDA 批准 Keytruda 用于晚期非小细胞肺癌

10月2日，美国FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC），适用于其它药物治疗后疾病进展及肿瘤表达一种叫PD-L1蛋白的患者。

2015.10.07FDA 批准 Opdivo 与伊匹单抗合并用于黑色素瘤

百时美施贵宝宣布，美国FDA批准Opdivo与伊匹单抗合并用于BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者治疗。

2015.10.02在研结直肠癌药物 60% 为靶向药物

数量众多的各种类型的治疗药物正逐步进入到结直肠癌治疗药物的研发线中。

2015.10.02帕妥珠单抗获英国批准术前用于早期 HER2 阳性乳腺癌

帕妥珠单抗获批作为一种靶向新辅助（术前）治疗药物用于高复发风险的HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌患者治疗。

2015.09.30Ramucirumab 可延长膀胱癌患者无进展生存期

礼来Cyramza（ramucirumab）与多西他赛合并用药的一项2期研究达到了其主要终点，证明可使既往以铂类为基础治疗失败的局部晚期或转移性膀胱上皮癌患者的PFS显著增加。

2015.09.29百时美施贵宝肾癌药物 Opdivo 提高生存时间超过 2 年

百时美施贵宝的免疫治疗药物Opdivo在一项后期试验中，可以延长肾癌患者的存活率超过两年。Opdivo已经被批准用于黑色素瘤和肺癌，大部分注意力集中在肺癌的市场机会。

2015.09.29罗氏勃林格殷格翰及吉利德旗下新药正排队等待欧盟的批准

欧洲药品管理局正朝着批准罗氏、勃林格殷格翰及吉利德科学的三款新药前进，该机构对三款新药均给出了积极的推荐。