2016.03.02大盘点：6 种铂类化疗药的对比

一代顺铂，二代卡铂、奈达铂、环铂，三代奥沙利铂、洛铂，6 种铂类药物用法和注意事项对比，看这篇。

2016.02.29LUX-Lung 7 ：非小细胞肺癌二代 EGFR TKIs 脱颖而出

近期，由 H. Jack West 博士总结的 EGFR 突变阳性肺癌患者的一线 TKI 选择发表于 Medscape 杂志。其中重点讲述了LUX-Lung试验

2016.02.26一网打尽：7 个癌肿 28 种靶向药物用法和不良反应

28 种靶向激酶抑制剂，6个癌肿，一网打尽。

2016.02.25礼来肺癌药物 Necitumumab 获欧盟批准

礼来肺癌新药Portrazza在欧盟作为一款一线治疗药物被批准用于患有一种形式肺癌的成年患者。

2016.02.18英国法院裁定阿特维斯培美曲塞仿制药未侵犯礼来专利

礼来虽然努力为其畅销肺癌治疗药物培美曲塞（力比泰）抵御来自仿制药的竞争，但还是没能成功。

2016.02.15Incyte 中止鲁索替尼+卡培他滨的 JANUS 1 研究

Incyte决定中止鲁索替尼或安慰剂与卡培他滨合并用于晚期或转移性胰腺癌患者二线治疗的3期JANUS 1研究。

2016.02.15NSCLC 药物 Alecensa 的 3 期研究因达到主要终点而提前中止

Chugai制药公司是罗氏集团旗下一家子公司，该公司宣布JALEX研究因达到其主要终点而提前停止，这是一项针对ALK融合基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期研究。

2016.02.15Adaptimmune 旗下 NY-ESO-1-T 细胞疗法获 FDA 突破性疗法资格

Adaptimmune旗下用于滑膜肉瘤的靶向NY-ESO亲和力增强型T细胞疗法被美国FDA授予突破性疗法资格。

2016.02.15NSCLC 药物阿法替尼在美国以外市场已逐步确立其地位

研究与咨询公司GlobalData的一位分析师称，勃林格殷格翰酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼有前景的近期临床试验数据将加强这款药物在美国以外非小细胞肺癌治疗市场的地位。

2016.02.14阿斯利康癌症免疫疗法组合在肺癌试验中疗效显著

据一项新的研究，阿斯利康正在开发的两种免疫肿瘤药物作为非小细胞肺癌的一种两联合并用药显示出潜能。

2016.02.05欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

EC授予阿斯利康Tagrisso（AZD9291，Osimertinib）有条件上市批准，用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。

2016.02.02欧盟批准礼来肿瘤药物 Ramucirumab 两种新适应症

欧盟委员会批准礼来Cyramza（ramucirumab）的两种新适应症。第一种适应症是与多西他赛联合用于基于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者治疗。

2016.02.01LUX-Lung 7 证实阿法替尼较吉非替尼有更长的无进展生存期

在有常见EGFR 突变晚期NSCLC患者的一线治疗中，LUX-Lung 7试验结果证明了勃林格殷格翰阿法替尼与吉非替尼相比在无进展生存期与至治疗失败时间上的优越性。

2016.01.29NICE 支持百时美施贵宝 Opdivo 用于黑色素瘤

NICE推荐百时美施贵宝旗下Opdivo纳入NHS用于晚期黑色素瘤治疗，但该机构最近拒绝这款药物用于肺癌。

2016.01.292016 年重磅药物一览

伯恩斯坦的分析师最近对制药巨头未来10年增长率的分析强调了Opdivo对百时美施贵宝长期业绩的重要性。

2016.01.26GlobalData：小细胞肺癌治疗市场规模到 2024 年将达到 22.9 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，小细胞肺癌治疗市场将从2014年的1.98亿美元大幅增长到2024年的2.29亿美元。

2016.01.18默沙东为提升免疫肿瘤技术收购 IOmet

默沙东在一笔交易中同意收购私人持有的苏格兰生物制药公司IOmet，这笔交易对默沙东早期癌症免疫疗法研发线将是一次补充。

2016.01.18GlobalData：膀胱癌治疗市场将出现快速增长

膀胱癌治疗市场将呈现快速增长态势，会从2015年的1.771亿美元增长到2017年的逾6.466亿美元，未来两年，三款新药的市场投放将恢复很大程度上已经停滞的膀胱癌治疗市场。

2016.01.13Incyte 与阿斯利康宣布新的肺癌试验合作计划

Incyte和阿斯利康拟对Incyte的INCB39110与阿斯利康Tagrisso （osimertinib）合并用药的有效性及安全性进行评价，以作为二线治疗药物用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌。

2016.01.11罗氏拟提交 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 的上市申请

罗氏表示，在报告一项2期试验的其它阳性结果后，该公司计划加紧提交其PD-L1抑制剂Atezolizumab用于晚期膀胱癌的上市申请。

2016.01.082015 年 FDA 新药批准创 19 年来新高

2015年，美国FDA批准的新分子实体总共有45个，据该机构称，这是自1996年以来批准最多的一年。

2016.01.042015 年癌症治疗的 8 个里程碑

2015年FDA批准上市的45款新药中，有14款药物被批准用于治疗癌症，这为同多发性骨髓瘤、结肠癌、甲状腺癌及许多其它形式疾病作斗争的患者带来希望。

2015.12.28FDA 批准无乙醇型多西他赛注射剂

Eagle制药公司日前宣布，美国FDA批准该公司不含乙醇的多西他赛注射剂用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌及头颈癌治疗。

2015.12.28NCCN 指南：小细胞肺癌（2016. V1）

NCCN小细胞肺癌指南2016 V1更新亮点：增加了苯达莫司汀，调整了胸部放疗和PCI原则。

2015.12.23Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

默沙东公布了Keytruda（pembrolizumab）在既往有过治疗的非小细胞肺癌患者中进行的2/3期KEYNOTE-010研究的结果。