勃林格 COPD 药物 Spiolto 显著改善患者生活质量

2015.08.18勃林格 COPD 药物 Spiolto 显著改善患者生活质量

据两项新的试验,勃林格殷格翰最近获批的用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的复方药物Spiolto能显著改善患者的生活质量。

勃林格殷格翰拟通过神经科学方法来治疗肥胖

2015.08.17勃林格殷格翰拟通过神经科学方法来治疗肥胖

勃林格殷格翰正联手加利福尼亚的一家小型生物科技公司来探索神经系统电路在肥胖中所起的作用,以此寻求可能促进减肥的药物靶点。

GSK 寄希望一项大规模临床试验振兴其呼吸药物 Breo

2015.08.17GSK 寄希望一项大规模临床试验振兴其呼吸药物 Breo

葛兰素史克正指望一项大规模临床试验来振兴其萎靡不振的呼吸药物业务,试验的阳性结果或将为其带来数十亿美元的销售额。

NICE 推荐依杜沙班用于中风风险增加的房颤患者

2015.08.10NICE 推荐依杜沙班用于中风风险增加的房颤患者

NICE正推荐第一三共制药的新型血液稀释剂依杜沙班作为一种治疗药物用于帮助中风风险增加的房颤患者。

依替米贝与阿托伐他汀合并用药可促使冠状动脉斑块消退

2015.08.03依替米贝与阿托伐他汀合并用药可促使冠状动脉斑块消退

据近日发表的一篇报道,将依替米贝添加到阿托伐他汀中用于因急性冠脉综合征或稳定型心绞痛而刚刚实施PCI的胆固醇升高患者时可以促使冠状动脉斑块的消退。

诺华销售下滑 Entresto 被寄予厚望

2015.07.23诺华销售下滑 Entresto 被寄予厚望

诺华第二季度的销售额因汇率及眼科保健业务的疲软而出现下滑,不过分析师预测新的心力衰竭药物Entresto将会推动公司重回增长轨道。

礼来肺癌药物 Necitumumab 在美获批指日可待

2015.07.13礼来肺癌药物 Necitumumab 在美获批指日可待

在FDA近日召开会议讨论礼来肺癌候选药物Necitumumab的上市申请之后,该公司的这款药物有望很快获得FDA的批准。

阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

2015.07.13阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期

LUX-Lung 8试验的结果已在《柳叶刀肿瘤医学》上发布。LUX-Lung 8是直接比较两款靶向EGFR治疗药物的最大规模前瞻性一对一3期试验。

靶向药物 Giotrif 治疗肺部鳞状细胞癌疗效优于 Tarceva

2015.07.09靶向药物 Giotrif 治疗肺部鳞状细胞癌疗效优于 Tarceva

勃林格殷格翰 7 月 6 日 宣布,LUX-Lung 8 试验(NCT01523587)结果已在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发布。

外资药企裁员巨浪意味着什么?

2015.07.09外资药企裁员巨浪意味着什么?

6月15日上午,知名外资药企百时美施贵宝的几十名医药代表,在其上海总部会德丰国际广场楼下聚集。

第一三共新型口服抗凝血剂依度沙班获欧盟批准

2015.07.09第一三共新型口服抗凝血剂依度沙班获欧盟批准

日本药企第一三共制药(Daiichi Sankyo)内部研发的新型口服抗凝血剂Lixiana(edoxaban,依度沙班)近日再获欧盟批准,这在一定程度上或能部分缓解该公司即将要面临的仿制药重创。

千刀一片最贵药 百亿 Sovaldi 称霸丙肝治疗市场

2015.07.09千刀一片最贵药 百亿 Sovaldi 称霸丙肝治疗市场

2014年,生物技术公司吉利德凭借丙肝明星药Sovaldi和丙肝鸡尾酒Harvoni实现了“鲤鱼跳龙门”,在美国处方药销售市场中取得骄人业绩。

勃林格殷格翰基于 Spiriva 的复方药物 Spiolto 率先在欧盟获批

2015.07.07勃林格殷格翰基于 Spiriva 的复方药物 Spiolto 率先在欧盟获批

勃林格殷格翰认为,基于Spiriva的复方药物Spiolto将会巩固其在慢性阻塞性肺疾病(COPD)市场的地位,这款药物已在9个国家获得批准。

勃林格殷格翰和 Provectus 合作推动黑色素瘤和肝癌在研新药上市

2015.07.02勃林格殷格翰和 Provectus 合作推动黑色素瘤和肝癌在研新药上市

德国制药巨头勃林格殷格翰和Provectus生物制药公司7月2日宣布,双方已签署意向书合作推动Provectus的新型抗癌药物PV-10在中国大陆、香港和台湾的上市。

Vitae 糖尿病药物 VTP-34072 的辅助治疗试验未获成功

2015.07.02Vitae 糖尿病药物 VTP-34072 的辅助治疗试验未获成功

Vitae制药表示,其糖尿病药物VTP-34072用做辅助治疗时未能明显降低患者的血糖水平,这为该药物的潜能打了个问号。

制药企业的十大主战场

2015.07.02制药企业的十大主战场

FirstWord评出了10个疾病领域或药物种类,这些疾病领域或药物种类在未来十年中将是新药研发领域的主要产出和竞争之地。

Vitae 联合勃林格开发的糖尿病添加疗法药物试验失败

2015.07.01Vitae 联合勃林格开发的糖尿病添加疗法药物试验失败

Vitae制药公司表示,其与德国制药商勃林格殷格翰共同开发的糖尿病药物作为添加治疗药物使用时,未能显著降低患者的血糖水平,这对药物的疗效提出了潜在问题。

第一三共旗下口服抗凝剂依杜沙班获欧盟批准

2015.06.29第一三共旗下口服抗凝剂依杜沙班获欧盟批准

第一三共制药的依杜沙班(Edoxaban;商品名Lixiana)在欧盟已成为第4款获得批准的新型口服抗凝剂。

Idarucizumab 可在数分钟内逆转达比加群酯的抗凝作用

2015.06.26Idarucizumab 可在数分钟内逆转达比加群酯的抗凝作用

来自勃林格殷格翰3期RE-VERSE AD患者研究的一项中期分析结果证明,在需要紧急抗凝逆转的患者中,5g Idarucizumab可迅速地逆转达比加群酯的抗凝作用。

2020 年全球最畅销药 TOP50

2015.06.262020 年全球最畅销药 TOP50

2014年,FDA创纪录的批准了50只新药,其中有6只来自不同公司的新药2019年有望杀进重磅炸弹药物之列。

达比加群酯逆转剂在健康志愿者中效果显著

2015.06.19达比加群酯逆转剂在健康志愿者中效果显著

在健康人群中,特异性逆转剂idarucizumab可以迅速、完全、持久地逆转泰毕全的抗凝效应。

NICE 转变态度拟支持勃林格殷格翰肺癌新药尼达尼布

2015.06.08NICE 转变态度拟支持勃林格殷格翰肺癌新药尼达尼布

在最初拒绝勃林格殷格翰的肺癌新药尼达尼布(Vargatef)之后,NICE现在支持这款药物是一款成本效益好的药物。

2015.06.08FDA 顾问小组支持批准「女用伟哥」氟立班丝氨

美国FDA的一个顾问委员会在6月5日认为,一款治疗女性性欲低下的药物应该获得批准,但应该有严格的措施以确保患者充分认识到这款药物的风险。

修美乐仍是全球最畅销产品 但 Sovaldi 紧随其后有望超越

2015.06.08修美乐仍是全球最畅销产品 但 Sovaldi 紧随其后有望超越

吉利德的丙型肝炎新药Sovaldi与Harvoni正准备超越艾伯维的自体炎症药物修美乐成为全球最畅销药物产品。

FDA 对女性「伟哥」氟立班丝氨引起的昏厥表示担忧

2015.06.04FDA 对女性「伟哥」氟立班丝氨引起的昏厥表示担忧

美国FDA再次对氟立班丝氨(Flibanserin)的安全性表示担忧,这是一款试验性女性性功能障碍药物,FDA称这款药物增加了昏厥和意外伤害风险,特别是与酒精一起使用时。

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